你好，高氨血症是遗传代谢病？有

通常情况下，小儿先天性高氨血症会有嗜睡、拒乳、呕吐、过度换气、体温不升、呼吸暂停等症状表现。具体分析如下：小儿先天性高氨血症是由于尿素合成的先天性代谢异常，致血氨增高，造成神经系统功能损害的疾病，典型症状是嗜睡、拒乳、呕吐、过度换气、体温不升、呼吸暂停等，建议家长带孩子去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗。

你好，我们的治疗原则是：纠正患儿的生化代谢异常，但同时又应保障其生长发育的营养需求。1.急性高氨血症性昏迷的治疗(1)清除致病因素：静脉滴注葡葡糖和胰岛素，以补充热卡，减少体内蛋白分解。禁蛋白摄入。做血液透析或腹腔透析：以清除过多的氨。

你好。可能是溶血症性贫血，建议检查基因染色体，儿科看看的，有可能是溶血导致的，B超检查看看的！

问题分析：这个病我不清楚怎末治疗，但是还在不说话，智力低下我可以训练孩子，提高智力，请你先治疗高氨血症吧。

指导意见：你好，根据你提供的情况，你这是基因遗传性疾病，如果再要孩子，夫妻双方都要需要进行DNA检测，选择性要宝宝。

(1)禁蛋白摄入：静脉输入葡葡糖和胰岛素，以补充热卡，减少体内蛋白分解。 　　(2)做血液透析或腹腔透析：以清除过多的氨。 　　(3)药物治疗： 　　①苯甲酸钠：静脉注入苯甲酸钠0.25g/kg，随之0.25～0.5g/(kg?d);或用同量的苯乙酸钠。 　　②盐酸精氨酸：0.8g/kg即刻给，以后0.2～0.8g/(kg?d)。 　　2.长期治疗 尿素循环缺陷时的高氨血症常需长期治疗。 　　(1)饮食疗法：给低蛋白饮食。OTC缺乏时，蛋白入量0.6g/(kg?d)，补充必需氨基酸0.5～0.7g/(kg?d)，瓜氨酸0.18mg/(kg?d)，精氨基琥珀酸尿症时，蛋白入量1.2～1.5g/(kg?d)，补充精氨酸0.4～0.7g/(kg?d)。

指导意见：你好，已通过羊水穿刺，不一定能检查出所有的染色体体，所以并不能白百分之百测出高氨血症。

指导意见：您好，本病是由于尿素循环中有关的酶活性缺乏导致的血氨代谢障碍，对于这样的患儿，除了饮食调整，静脉输液排出血氨，效果不好时还需要考虑透析，限制蛋白质的摄入量。

饮食治疗 患者应限制蛋白质的摄入，每天供给蛋白质1~2g/kg。

指导意见：去妇科检查，最常见的血氨高需要考虑先天性遗传代谢病，尿素循环障碍或者其他的遗传代谢病也会引起较轻的高氨血症，