18三体综合症风险率

18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。

检查结果提示低风险，也就是未见异常，一般不建议做无创。

病情分析： 18三体的风险为临界风险，也就是你可能生下的孩子是18三体综合征的概率比较高高意见建议：所以，能给你的建议就是做个羊水穿刺，来排除孩子是18三体畸形的可能

病情分析： 是人体基因病变,正常情况下人有23对常染色体,加一对性染色体,21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条,但是由于孕期服药或接触射线等原因,导致21号上有三条染色体,21三体综合征的孩子智力低下, 21三体风险 1/100（高风险） ＜1/270低风险,≥1/270高风险 18三体风险 1/4300（低风险） ＜1/350低风险,≥1/350高风险意见建议：18三体综合征 1:395不是正常范围,说明你的胎儿患18三体综合症的可能性大.

问题分析：您好！从您的检测的结果来看，是小于参考值的，因此属于低风险，并不是高风险的，但是已经是临界风险了，是需要做个复查看看的意见建议：您可以及时到正规 医院做个羊水穿刺或者是无创dna 的检测的，这样的话是可以确诊的，如果确诊正常的话，是可以继续妊娠的，祝安康！

问题分析：您好，看您的筛查结果，这个属于高风险，说明孩子患病可能性高需要做进一步检查意见建议：建议这个需要考虑做羊水穿刺检查以确定孩子是否患有这个疾病，此病可以引起孩子智力异常，畸形等，需要检查以排除

问题分析：你好，根据你的描述，从数值看，有可能是高风险的，需要做进一步检查的。意见建议：建议就医后，在怀孕16周到18周做个羊水穿刺检查，看看结果。

问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛临界值，防止畸形意见建议：您好，像您的这种情况考虑是羊水检查比较合适的，。羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。

问题分析：您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查，结果是18-三体风险是1:225的话，可能是属于高风险的。18三体的风险截断值应该是1:350的，高于1:350属于高风险，您的结果是高于1:350的所以属于高风险。意见建议：18-三体属于高风险，说明胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的风险是很高的，所以您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA进行进一步的化验检查，排除后才可以继续妊娠的。

指导意见：应该是没有问题的，属于低风险，不要紧张了。孕期要加强营养，合理调配饮食，做到不偏食，不挑食，营养均衡。