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18三体综合症风险率1/391

性别:女

年龄:18岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
18三体综合症风险率1/391
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18三体综合症风险率1/391

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王燕 妇产科 极速问诊
三级甲等 山东中医药大学附属医院

问题分析: 是人体基因病变,正常情况下人有23对常染色体,加一对性染色体,21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条,但是由于孕期服药或接触射线等原因,导致21号上有三条染色体,21三体综合征的孩子智力低下, 21三体风险 1/100(高风险) <1/270低风险,≥1/270高风险 18三体风险 1/4300(低风险) <1/350低风险,≥1/350高风险
18三体综合征 1:395不是正常范围,说明你的胎儿患18三体综合症的可能性大.

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18三体综合症
杨季云副主任医师
妇产科四川省人民医院三级甲等
唐筛有假阳性与假阴性,临界风险需要做进一步的检查|#|建议DNA无创检测。
什么是18三体综合症
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。
18三体综合症
刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见:你好,从你的描述看,目前唐筛筛查是高风险的,这种情况存在21-三体的可能性很高,要做个羊水穿刺检查,如果确实存在是要考虑引产的。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
检查结果提示低风险,也就是未见异常,一般不建议做无创。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查结果提示未见异常,发生风险比较低,不建议穿刺
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
一般情况下,后边大于一千提示低风险,目前提示低风险,无需穿刺。
18三体综合症风险率1/391
王燕
妇产科山东中医药大学附属医院三级甲等
病情分析: 是人体基因病变,正常情况下人有23对常染色体,加一对性染色体,21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条,但是由于孕期服药或接触射线等原因,导致21号上有三条染色体,21三体综合征的孩子智力低下, 21三体风险 1/100(高风险) <1/270低风险,≥1/270高风险 18三体风险 1/4300(低风险) <1/350低风险,≥1/350高风险意见建议:18三体综合征 1:395不是正常范围,说明你的胎儿患18三体综合症的可能性大.
18三体综合症风险率1/568
董增胜
妇产科山东省中医院三级甲等
问题分析:您好!从您的检测的结果来看,是小于参考值的,因此属于低风险,并不是高风险的,但是已经是临界风险了,是需要做个复查看看的意见建议:您可以及时到正规 医院做个羊水穿刺或者是无创dna 的检测的,这样的话是可以确诊的,如果确诊正常的话,是可以继续妊娠的,祝安康!
18三体综合症风险率
秦艳君主管护师
妇产科胜利石油管理局胜利医院三级乙等
问题分析:你好,根据你的描述,从数值看,有可能是高风险的,需要做进一步检查的。意见建议:建议就医后,在怀孕16周到18周做个羊水穿刺检查,看看结果。
唐氏18三体综合症
李梅主治医师
其他沂源县中医医院二级甲等
问题分析:您这种情况,如果您怀孕后做唐氏筛查,结果是18-三体风险是1:225的话,可能是属于高风险的。18三体的风险截断值应该是1:350的,高于1:350属于高风险,您的结果是高于1:350的所以属于高风险。意见建议:18-三体属于高风险,说明胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的风险是很高的,所以您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA进行进一步的化验检查,排除后才可以继续妊娠的。
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