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18三体综合症风险率是1:454风险高吗?

性别:女

18三体综合症风险率是1:454风险高吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
姜青云 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕唐筛临界值,防止畸形
您好,像您的这种情况考虑是羊水检查比较合适的,。羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者;孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断,前胎为先天愚形儿或有家族史者,高龄孕妇等;怀疑为母儿血型不合。

赵明伟 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 荥阳市第二人民医院

问题分析:您好,一般情况下三体综合征的临界值是250-350:1之间,大于此值为高危,小于为低危,您的情况属于低风险,请不用担心。
诊断高危需要进一步羊水膜穿刺和绒毛检查确诊,建议您定期复查超声即可,希望对您有帮助。

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18三体综合症
杨季云副主任医师
妇产科四川省人民医院三级甲等
唐筛有假阳性与假阴性,临界风险需要做进一步的检查|#|建议DNA无创检测。
什么是18三体综合症
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
检查结果提示低风险,也就是未见异常,一般不建议做无创。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查结果提示未见异常,发生风险比较低,不建议穿刺
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
一般情况下,后边大于一千提示低风险,目前提示低风险,无需穿刺。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者青年女性,唐氏筛查提示高风险,建议羊水穿刺或者无创DNA检查。
18三体综合症风险率
王健医师
妇产科济宁医学院附属医院三级甲等
病情分析: 18三体的风险为临界风险,也就是你可能生下的孩子是18三体综合征的概率比较高高意见建议:所以,能给你的建议就是做个羊水穿刺,来排除孩子是18三体畸形的可能
18三体综合症风险率1/568
董增胜
妇产科山东省中医院三级甲等
问题分析:您好!从您的检测的结果来看,是小于参考值的,因此属于低风险,并不是高风险的,但是已经是临界风险了,是需要做个复查看看的意见建议:您可以及时到正规 医院做个羊水穿刺或者是无创dna 的检测的,这样的话是可以确诊的,如果确诊正常的话,是可以继续妊娠的,祝安康!
18三体综合症风险率
秦艳君主管护师
妇产科胜利石油管理局胜利医院三级乙等
问题分析:你好,根据你的描述,从数值看,有可能是高风险的,需要做进一步检查的。意见建议:建议就医后,在怀孕16周到18周做个羊水穿刺检查,看看结果。
18三体综合症风险率是1:454风险高吗?
姜青云副主任医师
妇产科威县人民医院二级甲等
问题分析:您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕唐筛临界值,防止畸形意见建议:您好,像您的这种情况考虑是羊水检查比较合适的,。羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者;孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断,前胎为先天愚形儿或有家族史者,高龄孕妇等;怀疑为母儿血型不合。
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