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18三体综合症风险率1/165需要怎麽做

性别：女

年龄：21岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
18三体综合症风险率1/165需要怎麽做
想得到怎样的帮助：

希望医生帮助我分析

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张国营 医师 外科 极速问诊
三级乙等 邳州市人民医院

问题分析：您好，看您的筛查结果，这个属于高风险，说明孩子患病可能性高需要做进一步检查
建议这个需要考虑做羊水穿刺检查以确定孩子是否患有这个疾病，此病可以引起孩子智力异常，畸形等，需要检查以排除

张瑞彬 中医科 极速问诊
二级甲等 成都中医药大学第二附属医院

问题分析：您好，一般唐氏筛查是筛查21三体综合征，临界值为1/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。大于为高危小于则为低危。
您的风险率是1/165，是大于最大值的，所以属于高危，您应该听一下老师的意见，因为你处在运气的中段准确率在70%左右

追问：你好医生 有什么最好的办法吗

回复：进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查

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陈萍英主任医师
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你这是临界风险建议做个无创或羊水穿刺加强含铁钙丰富的饮食
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杨季云副主任医师
妇产科四川省人民医院三级甲等
唐筛有假阳性与假阴性，临界风险需要做进一步的检查|#|建议DNA无创检测。
什么是18三体综合症
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
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刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见：你好，从你的描述看，目前唐筛筛查是高风险的，这种情况存在21-三体的可能性很高，要做个羊水穿刺检查，如果确实存在是要考虑引产的。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
检查结果提示低风险，也就是未见异常，一般不建议做无创。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查结果提示未见异常，发生风险比较低，不建议穿刺
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
一般情况下，后边大于一千提示低风险，目前提示低风险，无需穿刺。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者青年女性，唐氏筛查提示高风险，建议羊水穿刺或者无创DNA检查。
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董增胜
妇产科山东省中医院三级甲等
问题分析：您好！从您的检测的结果来看，是小于参考值的，因此属于低风险，并不是高风险的，但是已经是临界风险了，是需要做个复查看看的意见建议：您可以及时到正规 医院做个羊水穿刺或者是无创dna 的检测的，这样的话是可以确诊的，如果确诊正常的话，是可以继续妊娠的，祝安康！
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张国营医师
外科邳州市人民医院三级乙等
问题分析：您好，看您的筛查结果，这个属于高风险，说明孩子患病可能性高需要做进一步检查意见建议：建议这个需要考虑做羊水穿刺检查以确定孩子是否患有这个疾病，此病可以引起孩子智力异常，畸形等，需要检查以排除
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