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丈夫出生时少一条染色体，先天愚型，说话不清楚，迟钝...

性别：男

年龄：33

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

丈夫出生时少一条染色体，先天愚型，说话不清楚，迟钝，傻笑

曾经治疗情况和效果：

无

想得到怎样的帮助：

我正常，能否生出正常孩子你

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

张红,四川省中医院,

张红内科

三级甲等四川省中医院

问题分析：你丈夫这种情况对于生下的孩子影响概率应该是一半，可以在怀孕期间做染色体的检查，明确孩子是否正常。

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什么叫先天愚型

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

什么是先天愚型

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

先天愚型，又称为21三体综合征、唐氏综合征，是一种染色体畸变。小儿可有智能落后，肌张力低下，皮肤呈大理石样色泽，有特殊的面容，短小的头型，面圆扁平，眼球较突出，眼裂明显的斜向外上，两眼距较远。

双手都是断掌纹的一定都是先天愚型吗

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

不一定，先天愚型又叫二十一三体综合征，是因为多了一条21号染色体，而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病，先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽，眼裂小，伸舌流口水等。

先天愚型的临床表现

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时，男性不会有生育能力，女性会来月经，可能会有生育能力、患儿免疫力低下，常伴有不同疾病的发生等。

先天愚型面容

楚天臣主治医师

儿科周口市中心医院三级甲等

指导意见：你好，已经确诊了吗，就是21三体综合征，你们是哪里的

丈夫出生时少一条染色体，先天愚型，说话不清楚，迟钝...

内科四川省中医院三级甲等

病情分析：你丈夫这种情况对于生下的孩子影响概率应该是一半，可以在怀孕期间做染色体的检查，明确孩子是否正常。

请问染色体怎样才是先天愚型？

穆威主治医师

五官科邢台冶金职工医院二级甲等

您好，先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低平，眼距宽，舌常伸出口外，表情呆滞，掌纹也和正常人不同，小指上仅有一条横纹，有1／3～l／2的患者为通贯手。　　先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时，减数分裂不正常造成的。

先天愚型病可以医治吗

时义稳医师

儿科河南省内黄县益民医院二级甲等

问题分析：先天愚型这种疾病临床上也叫做二十一三体综合症，这种疾病，临床表现特点是孩子出现先天性的，痴呆面容，免疫力低下生长发育迟缓或者是。往往合并内部脏器畸形等等。意见建议：这种疾病目前为止还没有特殊有效的治疗方法主要还是，对症治疗为主，如果有内部脏器畸形可以做手术矫正治疗平时注意加强营养预防感染。

你好，丈夫先天愚型，我正常可以生正常孩子吗

内科河北省威县人民医院二级甲等

指导意见：如果医生说有先天愚型的表现，建议一是可以观察孩子智力发育的情况，如果智力发育始终很正常，就不需担心。二是做染色体检查，这是确诊的方法。

胎儿肾盂分离是先天愚型吗

内科贺营卫生院一级甲等

朋友你好，发现了胎儿的肾积水不要过于担忧，不必急于终止妊娠，应于B超发现后一小时或一周后复查。如胎儿肾积水宽度＜1.63厘米或肾实质厚度＞0.58厘米，可视为正常；如积水宽度＞2.15厘米或肾实质厚度＜0.2厘米为不可复性，可视情况终止妊娠。

出生时羊水少，发烧，反应迟钝，

林良兜主治医师

中医科广州421医院三级甲等

你好，根据你的情况，请问是谁出生脑缺氧呢？是你怀孕吗？可以把问题说清楚吗？哺乳一般不会影响智力的。多注意休息及清淡营养饮食，不要熬夜、劳累，不要吃辛辣肥甘厚腻食物。建议配合医生调理，有利于身体健康。请评价一下我的回答与建议，谢谢！

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