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染色体正常会是先天愚型吗

性别:女

年龄:11

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
染色体正常会是先天愚型吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吕日旭 医师 皮肤科
一级甲等 山西省大同市城区大庆路企业街卫生服务站皮肤科

问题分析: 您好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。

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什么叫先天愚型
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。
什么是先天愚型
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。
双手都是断掌纹的一定都是先天愚型吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。
先天愚型的临床表现
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。
先天愚型面容
楚天臣主治医师
儿科周口市中心医院三级甲等
指导意见:你好,已经确诊了吗,就是21三体综合征,你们是哪里的
小孩子有先天愚型面容,检查染色体正常是不是正常的
张清伦副主任医师
外科威县人民医院二级甲等
指导意见:你好;这个需要到大一些的医院进行检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素(PHA)作用下经37℃.72小时培养.获得大量分裂细胞.然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期.以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞.减少染色体间的相互缠绕和重叠.最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上.在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y.检查报告中常用46.XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同.性染色体为2条XX.常用46.XX表示.46表示染色体的总数目.大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示。
做先天愚型染色体检查小孩痛苦吗
易小亮副主任医师
外科于都县人民医院二级甲等
指导意见:你好,你所说的情况 一般来说 做先天愚型染色体检查主要是抽血,小孩一般不痛苦
请问染色体怎样才是先天愚型?
穆威主治医师
五官科邢台冶金职工医院二级甲等
您好,先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故又名21一三体综合征。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距宽,舌常伸出口外,表情呆滞,掌纹也和正常人不同,小指上仅有一条横纹,有1/3~l/2的患者为通贯手。   先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时,减数分裂不正常造成的。
先天愚型病可以医治吗
时义稳医师
儿科河南省内黄县益民医院二级甲等
问题分析:先天愚型这种疾病临床上也叫做二十一三体综合症,这种疾病,临床表现特点是孩子出现先天性的,痴呆面容,免疫力低下生长发育迟缓或者是。往往合并内部脏器畸形等等。意见建议:这种疾病目前为止还没有特殊有效的治疗方法主要还是,对症治疗为主,如果有内部脏器畸形可以做手术矫正治疗平时注意加强营养预防感染。
通贯掌是先天愚型儿吗?我女儿出生...
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一般先天愚型是指唐氏综合症主要是先天染色体病变引起。先天愚型有特殊面容,通贯手等。还有先心病等其它畸形可能。建议观察分、分析面容,做心脏彩超是否有心脏畸形,查染色体分析可以确诊。
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您好,这种情况考虑是由于瘙痒,抓挠和病菌感染导致的溃疡。d建议首先要治愈霉菌阴道炎,缓解外阴瘙痒。这种阴道炎治疗时间要很久,用完药后要进行复查,以彻底治愈,平时要注意经常清洗,避免使用过酸或者是碱性洗剂,饮食要清淡,特别是治疗期间要忌食辛辣油腻的食物,内裤也要用药剂浸泡,暴晒,避免用手抓挠阴部,因为
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