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请问染色体怎样才是先天愚型?

性别:男

年龄:25

请问染色体怎样才是先天愚型?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
穆威 主治医师 五官科
二级甲等 邢台冶金职工医院

问题分析:您好,先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故又名21一三体综合征。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距宽,舌常伸出口外,表情呆滞,掌纹也和正常人不同,小指上仅有一条横纹,有1/3~l/2的患者为通贯手。
  先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时,减数分裂不正常造成的。

谷印亮 医师 中医科
一级甲等 河北省邢台市威县贺钊卫生院

问题分析:你好,有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常,则其所孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。

李克勤 妇产科
一级乙等 河间市北石槽乡任村第二卫生室

问题分析:先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21三体综合”。

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陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。
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周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。
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儿科山东省立医院三级甲等
主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。
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健康指导:唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
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指导意见:你好,你所说的情况 一般来说 做先天愚型染色体检查主要是抽血,小孩一般不痛苦
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您好,先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故又名21一三体综合征。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距宽,舌常伸出口外,表情呆滞,掌纹也和正常人不同,小指上仅有一条横纹,有1/3~l/2的患者为通贯手。   先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时,减数分裂不正常造成的。
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一般先天愚型是指唐氏综合症主要是先天染色体病变引起。先天愚型有特殊面容,通贯手等。还有先心病等其它畸形可能。建议观察分、分析面容,做心脏彩超是否有心脏畸形,查染色体分析可以确诊。
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