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爱德华氏综合征,诊断结果1:1
性别:女
年龄:25岁
爱德华氏综合征,诊断结果1:158,是不是很危险了?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李庆芬
副主任医师
妇产科
极速问诊
二级
衡水市第五人民医院
问题分析:
你好,目前化验结果提示是高风险,需要进一步检查,最好做羊水穿刺或是无创DHA确诊有无问题
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爱德华氏综合征超过了标准线
刘筠
主治医师
妇产科
吉安市中心人民医院
三级甲等
指导意见:你好,从你的描述看,有可能是提示高风险,要及时做进一步的检查,这种情况,一般是由胎儿的染色体异常导致的,建议到时做个差距水穿刺。
爱德华氏综合征临界高风险。1:851。医...
刘泽群
主治医师
妇产科
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
指导意见:你好,从你的描述看,目前存在临界高风险,采取无创DNA或者羊水穿刺都可以的,具体要看自己选择
爱德华氏综合征临界高风险,是1:851需...
刘泽群
主治医师
妇产科
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
指导意见:你好,从你的检查看,目前是存在临界高风险,可以先做个无创DNA,不过也可以做羊水穿刺的
爱德华氏综合征做无创DNA可以不?
张延新
主治医师
妇产科
枣庄市妇幼保健院
三级甲等
指导意见:可以的,爱德华综合症就是咱们常说的染色体疾病,是可以做染色体检测的。建议你去做吧,一般15天出结果。
爱德华氏综合征属高风险人群
黄艳
医师
妇产科
江西省妇幼保健院
三级甲等
问题分析:你好,18三体综合症是18号染色体异常,主要引起胎儿畸形意见建议:对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险,都建议先行羊水穿刺,唐氏筛查的准确率达60%,羊水穿刺准确率达99%,建议可上医院的优生遗传科咨询
爱德华氏综合征指数低怎么办?
杜鹏东
五官科
重庆市中心医院
三级甲等
问题分析:你好,唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。现在的检查说明你的胎儿是18三体综合征的可能性是三百三十四分之一,不能肯定你的孩子就一定是这个先天智力低下。意见建议:你另外去一家医院做唐氏筛查,还是再次得出的18三体胎儿的机率有多大,而一样不能确定是不是18三体综合征。
爱德华氏综合征
华四海
副主任医师
儿科
六安市第四人民医院
二级甲等
你好,根据你的描述,这种情况一般要做染色体检查才能够确诊。
想问问爱德华氏综合征出生的婴儿多不多
乔平
主治医师
内科
四川省乐至县良安中心医院
一级甲等
指导意见:爱德华氏综合症的出现机率在胚胎期间是三千分之一以下,而在初生时会降至六千分之一以下(因为会有一半患者会胎死腹中)。
爱德华氏综合征的筛查数值越小患病概率越小吗
谷印亮
医师
中医科
河北省邢台市威县贺钊卫生院
一级甲等
指导意见:你好,是的,这没有影响的,如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
爱德华氏综合征,诊断结果1:1
李庆芬
副主任医师
妇产科
衡水市第五人民医院
二级
指导意见:你好,目前化验结果提示是高风险,需要进一步检查,最好做羊水穿刺或是无创DHA确诊有无问题
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