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爱德华氏综合征临界高风险。1:851。医...

性别：女

年龄：23岁

爱德华氏综合征临界高风险。1:851。医生们建议做无创DNA还是羊水穿刺？那种好点！
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
刘泽群 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 广州市妇女儿童医疗中心

问题分析：你好，从你的描述看，目前存在临界高风险，采取无创DNA或者羊水穿刺都可以的，具体要看自己选择

李其朝 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 河北省南宫市人民医院

问题分析：你好，根据你的检查结果来看。18-三体处于临界高风险值。可遵医嘱做无创DNA检查，或羊水穿刺检查，以帮助明确诊断。我认为可以做无创DNA检查，因为这项检查只是抽血检查。不过，二者的准确率是一样的。

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刘筠主治医师
妇产科吉安市中心人民医院三级甲等
指导意见：你好，从你的描述看，有可能是提示高风险，要及时做进一步的检查，这种情况，一般是由胎儿的染色体异常导致的，建议到时做个差距水穿刺。
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刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见：你好，从你的描述看，目前存在临界高风险，采取无创DNA或者羊水穿刺都可以的，具体要看自己选择
爱德华氏综合征临界高风险，是1:851需...
刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见：你好，从你的检查看，目前是存在临界高风险，可以先做个无创DNA，不过也可以做羊水穿刺的
爱德华氏综合征做无创DNA可以不？
张延新主治医师
妇产科枣庄市妇幼保健院三级甲等
指导意见：可以的，爱德华综合症就是咱们常说的染色体疾病，是可以做染色体检测的。建议你去做吧，一般15天出结果。
爱德华氏综合征属高风险人群
黄艳医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
问题分析：你好，18三体综合症是18号染色体异常，主要引起胎儿畸形意见建议：对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险，都建议先行羊水穿刺，唐氏筛查的准确率达60%，羊水穿刺准确率达99%，建议可上医院的优生遗传科咨询
爱德华氏综合征指数低怎么办？
杜鹏东
五官科重庆市中心医院三级甲等
问题分析：你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。现在的检查说明你的胎儿是18三体综合征的可能性是三百三十四分之一，不能肯定你的孩子就一定是这个先天智力低下。意见建议：你另外去一家医院做唐氏筛查，还是再次得出的18三体胎儿的机率有多大，而一样不能确定是不是18三体综合征。
爱德华氏综合征
华四海副主任医师
儿科六安市第四人民医院二级甲等
你好，根据你的描述，这种情况一般要做染色体检查才能够确诊。
想问问爱德华氏综合征出生的婴儿多不多
乔平主治医师
内科四川省乐至县良安中心医院一级甲等
指导意见：爱德华氏综合症的出现机率在胚胎期间是三千分之一以下，而在初生时会降至六千分之一以下（因为会有一半患者会胎死腹中）。
爱德华氏综合征的筛查数值越小患病概率越小吗
谷印亮医师
中医科河北省邢台市威县贺钊卫生院一级甲等
指导意见：你好，是的，这没有影响的，如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
爱德华氏综合征，诊断结果1:1
李庆芬副主任医师
妇产科衡水市第五人民医院二级
指导意见：你好，目前化验结果提示是高风险，需要进一步检查，最好做羊水穿刺或是无创DHA确诊有无问题
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