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爱德华氏综合征属高风险人群

性别：女

年龄：22岁

爱德华氏综合征属高风险人群怀孕14周多俩天，检查唐氏筛查，结果显示说18三体超标，说等5个月的时候做三维B超排畸，我很担心，这到底是怎么回事，小孩是不是不能要了？有没有什么办法？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
黄艳 医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析：你好，18三体综合症是18号染色体异常，主要引起胎儿畸形
对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险，都建议先行羊水穿刺，唐氏筛查的准确率达60%，羊水穿刺准确率达99%，建议可上医院的优生遗传科咨询

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指导意见：你好，从你的描述看，目前存在临界高风险，采取无创DNA或者羊水穿刺都可以的，具体要看自己选择
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刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见：你好，从你的检查看，目前是存在临界高风险，可以先做个无创DNA，不过也可以做羊水穿刺的
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妇产科枣庄市妇幼保健院三级甲等
指导意见：可以的，爱德华综合症就是咱们常说的染色体疾病，是可以做染色体检测的。建议你去做吧，一般15天出结果。
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妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
问题分析：你好，18三体综合症是18号染色体异常，主要引起胎儿畸形意见建议：对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险，都建议先行羊水穿刺，唐氏筛查的准确率达60%，羊水穿刺准确率达99%，建议可上医院的优生遗传科咨询
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问题分析：你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。现在的检查说明你的胎儿是18三体综合征的可能性是三百三十四分之一，不能肯定你的孩子就一定是这个先天智力低下。意见建议：你另外去一家医院做唐氏筛查，还是再次得出的18三体胎儿的机率有多大，而一样不能确定是不是18三体综合征。
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指导意见：爱德华氏综合症的出现机率在胚胎期间是三千分之一以下，而在初生时会降至六千分之一以下（因为会有一半患者会胎死腹中）。
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