首页 > 五官科 > 耳鸣耳聋 > 详情页

耳聋基因筛查:基因名称GJB2、突变位点:235delc检查

性别:男

年龄:3月

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
耳聋基因筛查:基因名称GJB2、突变位点:235delc检查结果:杂合突变。
想得到怎样的帮助:

怎样治疗,后果严重吗

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张从 医师 内科 极速问诊
一级甲等 贺营卫生院

问题分析:你好,其无有效治疗手段的,只能通过助听器提高听力或者人工耳蜗手术进行听力重建.               

追问:听力测试已通过

黄彩全 医师 五官科 极速问诊

问题分析:我想请问一下,您想问什么呢?既然听力测试通过了,为什么你要做耳聋基因筛查?医院常规检查,还是你自己要求做的?
我只能说,任何辅助检查都只能作为辅助检查,出生后出生7天后在医院做的听力测试,只是一个初步筛查,不能作为诊断耳聋的金标准,而且你说的耳聋基因筛查,恕我孤陋寡闻,您是在什么医院检查的,我们省级医院目前来说没有开展这个项目呢

展开全部
相关推荐
新生儿耳聋基因筛查要检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
就是通过抽血检查,先检查初步筛查,看看这种听力功能是否有障碍,综合,然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查,没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能,那么是非常普遍的,也是常规的。
侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说,侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征要做脑部影像学检查、脑电图、视听诱发电位等检查。1、脑部影像学检查:脑部影像学检查通常包括CT检查、X线检查、核磁共振检查等,通常可以判断患者脑部发育的情况,进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。2、脑电图:脑电图可以通过低电压,查看患者是否出现肌电图可见神经传导速度减慢,进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。4、视听诱发电位、眼底检查:视听诱发电位、眼底检查可以通过视听诱发电位以及眼底检查来判断患者具体的视力、听力受损情况,进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。
请问遗传性耳聋基因芯片检查报告基因名称GJR2的突变位...
王菊主治医师
儿科安徽医科大学附属巢湖医院三级甲等
问题分析:据你的描述,耳聋是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋.治疗主要营养神经,血管扩张剂,激素类药物,高压氧治疗及混合氧治疗.大部分患者可以治愈,极少数患者听力无法提高。意见建议:治疗耳聋都是经验治疗,时间超过2周及伴耳鸣的效果不佳。建议如果西医治疗不好的话可以去看看中医,治疗效果应该很好的
请问男方的遗传性耳聋基因检查结果GJB2235delC为杂合突...
段小刚主管药师
药品保健品四川大学华西第二医院三级甲等
问题分析:你好!根据你的情况描述,男方是GJB2235delC为杂合突变型,女方正常。孩子是有可能出现耳聋的。意见建议:鉴于上述情况,建议去医院做个详细的检查,比如羊水检查等。
请问孕妇做耳聋基因检查出299
陈帼燕副主任医师
五官科台州市中医院三级乙等
你的耳聋基因检查结果有异常,是否能要孩子,最好咨询妇产科或生殖医学专家。
检查耳聋基因会不会遗传多少钱?
刘小民主治医师
内科中北大学医院二级甲等
指导意见:检查耳聋基因需要做染色体的检查,这种检查在一般的医院是做不了的。只有大型医院或者科研机构才能做。所需费用在两千元左右。
四川省检查耳聋突变基因去哪里
刘新花主治医师
五官科定州市李亲顾中心卫生院一级甲等
问题分析:耳聋没有根本的有效治疗方法。建议有空去做检查,根据你的听力情况为你具体分析听力,让你正确了解听力。意见建议:另外、 ,相反会提高听力的分辨率。您可到医院检查,根据听力的实际情况配合适的助听器。
耳聋基因检测(四个基因,二十个位点)检查结果异常
刘英新医师
内科威县七级中心卫生院一级甲等
指导意见:一般耳聋分为神经性耳聋和传导性耳聋,可以去医院确定一下类型,再治疗,效果不错的 这个症状不是很严重的话一般采用输液治疗,一般所在县市的大型公立医院治疗效果都可以,输液的成分大致相同,至于效果如何还是因人而异的
耳聋基因筛查:基因名称GJB2、突变位点:235delc检查结...
张从医师
内科贺营卫生院一级甲等
指导意见:你好,其无有效治疗手段的,只能通过助听器提高听力或者人工耳蜗手术进行听力重建.               
请问遗传性耳聋基因检查结果GJB2 235delC为杂合突变型,其他都是野生型,这结果是否有耳聋的现象
张树遵
皮肤科唐山滦南柏各庄医院一级甲等
指导意见:你好.按你的情况来分析,这个有可能引起耳聋的,需要注意的.目前建议注意多休息,避免熬夜, 适当多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果等。
常见科室