新生儿耳聋基因筛查要检查什么

就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。

一般来说，侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征要做脑部影像学检查、脑电图、视听诱发电位等检查。1、脑部影像学检查：脑部影像学检查通常包括CT检查、X线检查、核磁共振检查等，通常可以判断患者脑部发育的情况，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。2、脑电图：脑电图可以通过低电压，查看患者是否出现肌电图可见神经传导速度减慢，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。4、视听诱发电位、眼底检查：视听诱发电位、眼底检查可以通过视听诱发电位以及眼底检查来判断患者具体的视力、听力受损情况，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。

指导意见：现在的情况是可以在孕期，根据你的情况在医生指导下进行孕检为好的，是有利于身体健康的。

问题分析：症状恢复还有个时间过程的，从目前的症状来看，还没有完全恢复，可以后期再继续巩固治疗。指导建议：可以吃一些银杏叶片，脉血康等一些药物，活血化瘀治疗。可以进一步的改善症状。注意休息，避免劳累熬夜。饮食清淡，忌烟酒。

病情分析： 耳聋的病因复杂，有先天性和后天性因素，其中化脓性中耳炎是传导性耳聋中最主要的致聋疾病。近年来，分泌性中耳炎成为儿童听力减退的主要原因。感音神经性耳聋中，噪声性聋、老年性聋、突发性聋、药物性聋、先天性聋等是常见疾病。意见建议：对于患有耳鼻喉疾病的患者，建议不能拖延。拖延治疗导致的结果，一则失去了最佳治疗时间，在增加治疗时间的同时增加了经济付出；二则耳鼻喉疾病也会诱发其他并发症，造成机体的损害。因此，耳鼻喉疾病发作难受时，必须到正规专业耳鼻喉医院采用有效的治疗方法。

问题分析：您好，孩子如果出生时有听力筛查不通过，提示有可能存在先天性听力异常。指导建议：请说明除了中耳炎，CT检查显示鼓膜，听骨链等发育是否正常，还有无进一步做听神经诱发电位检查？单纯的中耳炎不会导致听力丧失，关键看现在有无听神经损伤，耳蜗发育是否正常，是否适合使用人工耳蜗。

你的耳聋基因检查结果有异常，是否能要孩子，最好咨询妇产科或生殖医学专家。

指导意见：你好，很高兴为您解答问题。新生儿血液检查出现耳聋基因异常，注意观察孩子是否正在听力下降，需要做进一步排查，不能依据这一次检验结果就认定孩子有基因异常，如果您对我的解答满意，请评价，谢谢。

问题分析：在临床上神经性耳聋发生的原因是很多了当然如果做个各种物理检查都不能诊断出原因的话，那么建议患者可以做耳聋的基因检查，意见建议：，对于这种情况，建议患者可以到比较大医院的耳鼻喉科做的动机你的检查查找一下神经性耳聋的发生的原因都是建议患者保持良好的情绪，不要过度的焦虑，防止病情加重

指导意见：检查耳聋基因需要做染色体的检查，这种检查在一般的医院是做不了的。只有大型医院或者科研机构才能做。所需费用在两千元左右。