请问遗传性耳聋基因检查结果GJB2 235delC为杂合突变

就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。

一般来说，侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征要做脑部影像学检查、脑电图、视听诱发电位等检查。1、脑部影像学检查：脑部影像学检查通常包括CT检查、X线检查、核磁共振检查等，通常可以判断患者脑部发育的情况，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。2、脑电图：脑电图可以通过低电压，查看患者是否出现肌电图可见神经传导速度减慢，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。4、视听诱发电位、眼底检查：视听诱发电位、眼底检查可以通过视听诱发电位以及眼底检查来判断患者具体的视力、听力受损情况，进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。

你好，你想表达什么呢。如果你想看耳聋基因筛查。可以吧检查结果发过来，看看局部情况

问题分析：据你的描述,耳聋是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋.治疗主要营养神经，血管扩张剂，激素类药物，高压氧治疗及混合氧治疗.大部分患者可以治愈，极少数患者听力无法提高。意见建议：治疗耳聋都是经验治疗，时间超过2周及伴耳鸣的效果不佳。建议如果西医治疗不好的话可以去看看中医,治疗效果应该很好的

问题分析：你好！根据你的情况描述，男方是GJB2235delC为杂合突变型，女方正常。孩子是有可能出现耳聋的。意见建议：鉴于上述情况，建议去医院做个详细的检查，比如羊水检查等。

你的耳聋基因检查结果有异常，是否能要孩子，最好咨询妇产科或生殖医学专家。

问题分析：slc26a4这个检查结果提示相对应的基因突变，这个部位的基因突变，提示存在相对应的前庭管扩大水肿，内耳畸形，神经性耳聋，指导建议：所以目前相对应的基因检测，这就提示孩子有相对应的听力障碍基因异常，所以孩子可能存在相对应的耳聋，

指导意见：你好，其无有效治疗手段的,只能通过助听器提高听力或者人工耳蜗手术进行听力重建.　　　　　　　　　　　　　　　

病情分析： 根据你的叙述！暂时考虑为传导性耳聋的可能性较大！可以使用益母草、丹参、白花蛇舌草、仙鹤草等药品煎服，可以很好的缓解你的症状的！！意见建议：可增加健脾开胃食品，如白桂、白扁豆、萝卜、香、陈皮等。食物应选择富含必需氨基酸的优质蛋白，宜补充高蛋白质食品，如奶类、瘦肉、红枣、赤豆等，情绪稳定，对疾病的缓解具有较好的效果。

指导意见：你好，这建议最好及时去正规的大医院检查基因的，怀孕后这种情况需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析。