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在本地医院检查是骨髓增生异常综合征,请问得这种病有哪...

性别:女

年龄:60岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
在本地医院检查是骨髓增生异常综合征,请问得这种病有哪些现象
曾经治疗情况和效果:

有,在江西新余市检查过,医生开了药吃,我怕不是这种病

想得到怎样的帮助:

就是想看一下这个病能否有好的治疗

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
高国静 医师 妇产科 极速问诊
二级 威县妇幼保健计划生育服务中心

问题分析:骨髓增生异常综合征是一种以贫血、出血、感染为主要表现,骨髓病态造血的疾病。这种病经过中西医结合治疗,一般可以得到较满意的疗效。

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儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下:1、细胞形态学检查: MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞,即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查:所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查,一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常,而非结构异常。3、分子遗传学检测:怀疑有 MDS的患儿,若染色体核型不能分析,建议进行荧光原位杂交检测,一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测:虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合,但是通过对不同骨髓细胞(包括CD34+细胞)的详细分析, FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片:可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体,从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测: RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关;
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指导意见:骨髓增生异常综合征是一种以贫血、出血、感染为主要表现,骨髓病态造血的疾病。这种病经过中西医结合治疗,一般可以得到较满意的疗效。
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