最近检查结果是骨髓增生异常综合征又说急性白血病

儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下：1、细胞形态学检查： MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞，即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查：所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查，一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常，而非结构异常。3、分子遗传学检测：怀疑有 MDS的患儿，若染色体核型不能分析，建议进行荧光原位杂交检测，一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测：虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合，但是通过对不同骨髓细胞（包括CD34+细胞）的详细分析， FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片：可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体，从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测： RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关；

表现为反复发生的感染及发热，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为多。严重的粒细胞缺乏可降低抵抗力。出血占20%，常见于呼吸道，消化道，也由颅内出血者，早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄。

异质性比较强。如果出现原始细胞较高的这类骨髓增生异常综合征。不进行化疗或者骨髓移植。生存期在两年。如果原始细胞较低的或者没有原始细胞的之类骨髓增生异常综合征。到十年或者20年的自然寿命。

M5型白血病就是急性单核细胞性白血病，现在医疗条件好了，有一定的解决率。中医中药药效缓和稳定，无毒副作用，不产生耐药，可减少化疗的毒副作用，白血病的各期均可应用。所以中药有优势，西药也有长处，但是最终要达到长期缓解。

白血病主要是由一组造血组织中某一血细胞系统过度增生、侵润到各个组织和器官，从而引起一系列临床表现的恶性血液病。对于病因尚未完全明了，可能与下列有关，病毒感染、理化因素、遗传因素等有关的。

要看类型，因为这里面像M3急性早幼粒细胞性白血病，要求是要达到治愈的。以前要求血液科的医生诊治M3早幼粒细胞性白血病因为有靶向治疗，用维A酸和三氧化二砷治疗以后，病人诊断以后都能长期生存。病人大多能长期生存，甚至活5年、10年、20年乃至30年，跟正常一样生活。但其他类型的白血病根据恶性程度高不高、危险度高不高难说。危险程度高，可能预后差一点，危险程度低就预后好一点，也就是生存的周期长一点。

急性白血病能活多少年：急性白血病的预后与白血病的分型有关。急性白血病中急性早幼粒细胞白血病，也就是伴有PMLRARA融合基因的急性早幼粒细胞白血病，目前是能够治愈的。

急性白血病发病因素较多，通常公认的有以下几个：一个是电离辐射，可以是X射线和γ射线，比如核泄漏都可以导致白血病的发生；第二个就是病毒感染引起急性白血病，如成人T细胞白血病病毒，就可以引起白血病；还有一些毒物也可以引起，特别是有接触油漆染料这些工作人员，发病率要比正常人要高一点。

白血病是血液系统疾病，由于人体造血功能出现问题导致的一般会有贫血，出血，发热感染等症状。需要结合骨髓穿刺血分析以及医生检查来确诊。去三甲医院血液科就诊，一般采取放化疗治疗，由大夫来确定是否进行骨髓移植治疗。白血病治疗起来比较麻烦和棘手。积极配合医生治疗就可以了。

急性白血病主要症状有：贫血，贫血常为白血病的首发症状，常见面色苍白，疲乏，困倦和软弱无力，呈进行性发展与贫血严重程度相关。然后是出血，鼻出血，牙龈出血和月经过多，眼底出血等。再有发热，发热为白血病的早期表现症状。