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以前检查出得了骨髓增生异常综合征,后来吃中药好了,...

性别:男

年龄:26岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
以前检查出得了骨髓增生异常综合征,后来吃中药好了,到现在也没复发,以后会不会影响孩子呢?
曾经治疗情况和效果:

停药后没有复发

想得到怎样的帮助:

现在会遗传吗?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王茂生 主任医师 中医科 极速问诊
三级甲等 廊坊市中医医院

问题分析:病例分析:骨髓增生异常综合症一般不伴有遗传性的基因改变
意见建议:但怀孕可能会导致病情反复

李庆峰 医师 内科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:你好,这个如果没有什么不适就没有问题的。.注意观察就可以了.必要时随时去医院进行检查

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儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下:1、细胞形态学检查: MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞,即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查:所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查,一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常,而非结构异常。3、分子遗传学检测:怀疑有 MDS的患儿,若染色体核型不能分析,建议进行荧光原位杂交检测,一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测:虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合,但是通过对不同骨髓细胞(包括CD34+细胞)的详细分析, FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片:可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体,从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测: RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关;
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