家族性遗传性共济失调，我是一个患有家族遗传性共济失...

问题分析： 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病，病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，多于成年发病（大于30岁）。表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可伴有复杂的神经系统损害，还可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和（或）精神行为异常等。
本病为常染色体显性遗传，也就是说，父母有一方为患者，其子女有50%的可能发病，但多于30岁以后，症状发生缓慢。目前尚没有完全阻止病情进展的治疗，目前的治疗目标是减轻症状、缓解病情进展，维持日常生活自理能力。您有条件的话，可以做基因检查,看一下是否有致病基因。

问题分析：遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑-脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调去，最好去正规的医院做脑电图、24小时脑电图、头颅CT、核磁共振等检查。
准确的检查可以帮助患者早日确诊，如果确诊是遗传性共济失调，就尽快的采用治疗，建议到专门的医院，进行系统的针对性治疗，尽早治疗尽早恢复健康。

问题分析：共济失调是一类脑神经系统受损的疾病，要想得到彻底的治疗，最好的方法是将受损的脑神经细胞进行修复，患者的脑神经细胞一旦修复，患者就可以慢慢的恢复正常的功能。 生物修复因子是治疗共济失调唯一有效的方法，生物疗法治疗共济失调是细胞对细胞的作用，生物修复因子可以刺激释放活性因子，脑神经细胞在活性因子的作用下，可以得到完全的修复，从而使患者的基本功能得到恢复。