有家族遗传性共济失调，如何检测下一代是否遗传？

1.遗传性共济失调是一种小脑失调，而且这种病男女均可发病，目前没有特效药来治疗，只能通过以下几点来治疗.Friedreich型共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成；巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮；三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。(2)手术治疗：可行视丘毁损术。(3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。

问题分析：治疗小脑萎缩第一控制病情,使症状不再加重,第二就是在控制病情的基础上使症状减轻,逐渐好转,有需要可直接联系咨询.意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.

病情分析： 您好，遗传性共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。1、左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞磷胆碱促进乙酰胆碱合成;巴氯芬可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮;三磷腺苷、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。2、手术治疗：可行视丘毁损术。神经因子修复疗法：可对神经进行修复。3、康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。意见建议：您好，建议发觉有疾病的征兆，就应该及时去医院检查，发现病症就及时加以治疗，这样就会大大提高治疗效果，不会耽误病情，患者也不会承受太多病痛。

病情分析： 您好，遗传性小脑萎缩的基因型有很多类型，因此需要进行基因检查看是显性还是隐性遗传。意见建议：目前遗传病没有好的治疗方法，只能进行对症治疗，要积极进行康复锻炼

病情分析： 您好，遗传性共济失调的分类：1.Friedreich型共济失调：常染色体隐性遗传，青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状2.遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病，男性多见3.Marie型共济失调：常染色显性遗传，成年起病，自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快，智力减退。4. 橄榄小脑桥脑萎缩（OPCA）：常染色体显性遗传，中年后起病，除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁，部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，但无眼球震颤。意见建议：另外脊髓小脑型：主要有共济失调－毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传，婴儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动，随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状，和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染，晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等。如果确定是遗传性的话，遗传下一代的概率是挺高的。祝您身体健康。

问题分析：遗传性共济失调可以吃鱼意见建议：遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。鱼类营养全面，含有丰富的优质蛋白质，丰富的矿物质，如钙、铁、锌等微量元素，其中尤以含碘和磷居多。此外，鱼还可以提供相当丰富的维生素，如维生素A、B、C、D等，对身体都十分有益。患者是可以吃鱼的。

病情分析： 您好，这是是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。意见建议：染色体疾病现在还没有有效治疗方法，可以应用营养神经的药物胞二磷胆碱减轻症状，祝您健康。

指导意见：你好，如果是遗传性的共济失调这是一种小脑的功能改变目前世界上都没有特效的治疗药物，请对我的回复给予评价

问题分析：你好这是不好治疗的遗传性的共济失调，共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。意见建议：共济失调的病因很多，共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的报道，晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。