遗传性共济失调会传给下一代吗？

问题分析： 您好，遗传性共济失调的分类：1.Friedreich型共济失调：常染色体隐性遗传，青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状2.遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病，男性多见3.Marie型共济失调：常染色显性遗传，成年起病，自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快，智力减退。4. 橄榄小脑桥脑萎缩（OPCA）：常染色体显性遗传，中年后起病，除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿***，部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，但无眼球震颤。
另外脊髓小脑型：主要有共济失调－毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传，婴儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动，随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状，和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染，晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等。如果确定是遗传性的话，遗传下一代的概率是挺高的。祝您身体健康。

问题分析： 您好!遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
所以一般情况下是会遗传给下一代的，因为是涉及到基因问题的疾病。

问题分析： 分析:

遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病.可能遗传给下一代.本病迄今病因不明,多数为遗传性.
治疗：　头针

　　（一）取穴　主穴：平衡区,感觉区,语言Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ区.

　　配穴：额顶带（前1/4和后1/4）,顶颞带,顶枕带.

可先用主穴,如效不显,则改配穴.主穴以28号1.5～2寸毫针沿皮快速刺入1～1.5寸,用200次/分的频率进行快速捻转,持续5分钟,间隔10分钟再捻转5分钟,重复3次出针.配穴：额顶带前1/4由上向下刺,额顶带后1/4由前向后刺,顶颞带应用4根毫针由上向下接连透刺,而第1针须与额顶带后1/4针行交叉刺,每根毫针中间间隔1寸.采用轻而慢插针,快速而有力的抽气法,并行快速捻转1分钟,留针15分钟,期间可行针3次.

问题分析：你好，共济失调不会遗传的。

建议发觉有疾病的征兆，就应该及时去医院检查，发现病症就及时加以治疗，这样就会大大提高治疗效果，不会耽误病情，患者也不会承受太多病痛，同时费用也不会太高

问题分析：遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病.可能遗传给下一代.本病迄今病因不明,多数为遗传性.