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遗传性共济失调会治的好吗?有什么方法?

性别:男

年龄:34

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
遗传性共济失调会治的好吗?有什么方法?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吕纹良 中医科 极速问诊
三级甲等 天津中医药大学第一附属医院

问题分析: 共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症
共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。

许亚培 内科 极速问诊
三级甲等 天津市中医药研究院附属医院

问题分析: 由于遗传性共济失调是一种进展性的疾病,会随着时间的变化而加重,严重影响患者的日常生活,遗传性共济失调患者需要及早治疗。
目前治疗遗传性共济失调的新技术是神经组织修复疗法,神经组织修复疗法不仅能治好遗传性共济失调,还对患者的身体没有副作用,是以往传统治疗方法无可比拟的优势

王圆圆 内科 极速问诊
三级甲等 济宁医学院附属第一医院

问题分析: 共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的报道,晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。
建议积极注意预防和积极治疗

刘凤清 主任医师 内科 极速问诊
北京太阳城医院

问题分析:共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。
建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。
治疗遗传性共济失调疾病“神经组织重生疗法”是首选。“神经组织重生疗法”是通过介入、穿刺、局部注射或者静脉回输等方式为患者进行治疗,大量临床验证,该疗法具有高度的安全性、对患者创伤小、痛苦少,其疗效比传统方式更有效、更彻底,无并发症的产生。得到了权威专家的高度认同,受到了广大的患者及家属的一致好评。是目前国内最先进的中西医结合综合性疗法,也是唯一一个能够在短时间内取得较好疗效的新方法。

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能治疗遗传性共济失调吗?
王晓琴主任医师
内科淮北市人民医院三级甲等
问题分析:治疗目前尚无特效疗法,除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。意见建议:晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症。
遗传性共济失调有什么治疗方法
赵中憬主任医师
内科
病情分析: 遗传性共济失调是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。虽然根据其起病早晚可分为三种类型,但都有步态不稳、行走摇摆、眼球震颤、发音不清及病情进展缓慢等共同特点。本病迄今病因不明,多数为遗传性。其病多累及小脑、脊髓及周围神经系统。现代医学除了体疗之外尚无有效治疗方法。意见建议:治疗应集中在训练患者在正常支持基底上(即站立时两足距离正常而不是患者由于害怕不稳定而使两足的距离加大)和在抗重力的位置上训练平衡。建议您去医院进行全方位检查,制定适合患者的治疗方法,另外患者一定要注意休息和饮食,希望患者早日康复。
遗传性共济失调症能治好吗?
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1.遗传性共济失调是一种小脑失调,而且这种病男女均可发病,目前没有特效药来治疗,只能通过以下几点来治疗.Friedreich型共济失调目前无特效治疗,轻症病人可用支持疗法和功能训练,矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗,对症治疗可缓解症状。(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成;巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮;三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。(2)手术治疗:可行视丘毁损术。(3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。
什么是遗传性共济失调
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内科天津医科大学总医院三级甲等
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症,如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
遗传性共济失调的治疗方法是什么?哪种好?
王朔副主任医师
内科河北省沧州中西医结合医院三级甲等
问题分析:你好,考虑此类疾病治疗比较困难,建议最好积极到专业的大型神经内科全面检查看看,确诊后积极配合主治医师对症治疗.意见建议:这个情况你最好是能抓紧时间到医院检查一下的
遗传性共济失调怎么治疗呢?哪种治疗方法效果好呢?
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内科河北大学附属医院三级甲等
问题分析:遗传性共济失调的预防主要在于遗传咨询,但因这类疾病有多种遗传方式,故遗传咨询目前仍有困难。因此预防主要是避免近亲结婚;意见建议:对于有家族史的成员,从儿童起就定期去医院检查,及早发现有无骨骼畸形、眼部症状、心脏病变,以及行走不稳等共济失调症状,以便及早治疗,可能使疾病进展得以延缓或使静止稳定的时期得以延长
请问遗传性共济失调好治疗吗?
刘锋医师
内科中国人民解放军第一七一医院三级甲等
病情分析: 您好,遗传性共济失调目前无特效治疗,轻症病人可用支持疗法和功能训练,矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗,对症治疗可缓解症状。1、左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞磷胆碱促进乙酰胆碱合成;巴氯芬可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮;三磷腺苷、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。2、手术治疗:可行视丘毁损术。神经因子修复疗法:可对神经进行修复。3、康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。意见建议:您好,建议发觉有疾病的征兆,就应该及时去医院检查,发现病症就及时加以治疗,这样就会大大提高治疗效果,不会耽误病情,患者也不会承受太多病痛。
遗传性共济失调会传给下一代吗?
张波
内科山东烟台中医院三级甲等
病情分析: 您好,遗传性共济失调的分类:1.Friedreich型共济失调:常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳,渐出现后索损害的症状2.遗传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病,男性多见3.Marie型共济失调:常染色显性遗传,成年起病,自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍,言语常顿挫或暴发,可有锥体束征及欣快,智力减退。4. 橄榄小脑桥脑萎缩(OPCA):常染色体显性遗传,中年后起病,除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁,部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等,但无眼球震颤。意见建议:另外脊髓小脑型:主要有共济失调-毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传,婴儿期发病,小脑型共济失调,构音障碍,皮肤、颜面毛细血管扩张,多数伴有舞蹈样手足徐动,随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状,和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染,晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等。如果确定是遗传性的话,遗传下一代的概率是挺高的。祝您身体健康。
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王琼
内科天坛医院三级甲等
病情分析: 您好,不会传染的,可以放心。建议最好查一下基因,看是哪种类型意见建议:要是显性遗传,遗传到下一代的几率很大
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吕纹良
中医科天津中医药大学第一附属医院三级甲等
病情分析: 共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症意见建议:共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。
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