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怀孕17周，检查18三体综合症

性别：女

年龄：25岁

怀孕17周，检查18三体综合症风险为1:455。参考值为1:100。请问这是正常吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

申立华,河北省邢台市威县人民医院,主治医师

申立华主治医师妇产科

二级甲等河北省邢台市威县人民医院

问题分析：您好，根据您的检查结果来看您这是处于临界风险。
这种情况是需要进一步检查的，应该去检查羊水穿刺或者是无创dna。

汪继兰,临清市烟店卫生院,医师

汪继兰医师妇产科

一级甲等临清市烟店卫生院

问题分析：你好，根据你的检查结果来看，你是低风险的，没有问题。在怀孕20-28周之间可以做四维彩超检查，排除胎儿发育畸形。

医生,,

医生

问题分析：你好根据你描述的情况和检查结果分析，估计你的宝宝可能是高风险，如果你要做进一步的检查可以去做羊水穿刺。

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18三体综合征正常值

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

18三体综合征正常值是小于1:350。如果大于数值考虑有发生这种疾病的几率。怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查，通过检查血hcg，afp，游离雌三醇结合孕妇的基本情况计算出结果，看是否存在高危情况。

二十一三体综合征能治吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

这是医治不好的，如果宝宝确诊有21体综合症。则要慎重考虑这种宝宝的去留。若是打算留下这种宝宝，后面肯定会造成经济负担，和抚养方面的问题，所以要考虑清楚再决定。

为什么会有唐氏综合征

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

21-三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是宝宝最为常见的由于常染色体变性所导致的出生缺陷类疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成不正常卵子。该病基本没有有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，预防感染性疾病和各种传染病。

13体三体综合症是什么意思

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

13三体综合征是染色体疾病，发生的主要机制是生殖细胞减数分裂过程中，13号染色体不分离。孕妇年龄越大，不分离的机会越大。13三体综合征病人常有严重的多器官畸形，例如中枢神经系统和头面部畸形，80%的患儿有心血管畸形，以室间隔缺损较常见。

18三体综合征临界风险

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

18三体综合征的截断值为1：360，如果计算的风险值介于1：361至1：1000之间，属于临界风险。临界风险本质上仍然为低风险，但是由于临界风险距离截断值比较近，因此需要进一步做检查进行明确，胎儿是否有18三体综合征。

18三体综合征是什么

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体，是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官，多系统发生畸形。

21体三体综合症临界风险值怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查，因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常，比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查，处于临界风险，就要及时的进行复查，或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差，如果有其他的发育异常，需要其他的检测来明确诊断，比如宫内感染的检测，如TORCH检查等。

二十三体综合征怀孕期间有什么异常

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二十三体综合征怀孕期间有以下几种现象。正常情况下，由于染色体异常会引起胎儿的发育异常，比如出现智力发育障碍、特殊面容、各种畸形等，甚至导致流产。可以在医院进行唐氏筛查、无创DNA检查。另外，需要定期的按医嘱进行孕检，减少各种不利因素的影响。建议孕妇在怀孕期间注意饮食要以清淡为主，多吃新鲜的水果和蔬菜，及时补充怀孕所需的维生素。

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主要是由于染色体异常而导致的疾病，60%的患儿在胎内早期流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍以及多发畸形。跟口服药物没有很大的关系，主要是跟两个人之间的染色体异常有很大的关系。临床治疗效果欠佳。

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