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唐筛21三体综合症是高风险怎么回事

我在做唐筛检查时检查出来21三体高风险，挺担心的，唐筛21三体综合症是高风险怎么回事？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题，也有可能是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的，在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。

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在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，这往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症。这时候可以进一步地检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。
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由于内热过多或内分泌失调，皮肤可能会出现丘疹，还可能会出现红色皮肤和发痒的皮疹。可以去当地正规医院的皮肤科就诊，对于特定的药物，应该听从医生的指导，同时可以用浸泡在水中的金银花菊花来饮用。
神经管缺陷高风险2.9怎么回事
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一般情况下，神经管缺陷高风险2.9可能是唐氏综合征，具体内容如下：神经管畸形是唐氏筛查的一部分，唐氏筛查是一种对唐氏症的危险度的一种评价，正确率在60%到70%之间，这是一种危险的综合评价，怀孕周、年龄、体重、血液的综合评价，怀孕的时间、年龄、体重、体重等因素都会影响到胎儿的健康状况，所以一般人都会将诊断为高危因素，但最终的结果，还是没有出现唐氏综合征。不确定的话，可以通过羊膜穿刺来确定。
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唐氏筛查神经管高风险，通常提示胎儿可能会发育异常。建议孕妇及时去医院完善相关检查，明确具体的情况。唐氏筛查神经管异常的可能性很大。四维彩超是可以检测到的，做四维的时候可以注意到是否存在脊椎裂，脊椎隆起，以及有无脑症。四维的检测对于胎儿的神经系统有一定的影响。唐氏筛查显示21三体和18三体高危险时，四维彩超无法诊断，必须做羊膜穿刺和DNA无创性检测。
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血虚怎么回事
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