重症肌无力要做怎么样的检查可以确定是患上该疾病呢？

问题分析： 你好，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
　目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系，MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性，对AchR抗体的产生有促进作

问题分析： 您好；重症肌无力一般表现为全身无力，有晨轻幕重，抬眼睑费力，活动后加重、休息后减轻，一般可以用胸腺的肿瘤，最开始的症状是抬眼睑的困难，严重的患者可以出现复视，呼吸机麻痹等症状。
建议：查肌电图，血常规，脊髓及颈椎核磁，乙酰胆碱受体抗体，疲劳试验，纵隔CT，血钾等检查进一步明确肌无力病因，必要时可以查肌肉活检，一般治疗用强的松，新斯的明，胞二磷胆碱，注意激素类药物的副作用，一般可以补钙，补钾，抑制胃酸。

问题分析：重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。
（1）提上睑肌疲劳试验：让眼睑下垂的患者用力持续向上方注视，观察开始出现眼睑下垂或加重的时间。
　　（2）眼轮匝肌疲劳试验：正常人用力闭眼后有埋睫征存在（即睫毛均可埋进上下眼睑之间）。面肌受累的MG患者持续用力闭眼60秒后可出现埋睫征不全（睫毛大部分了露在外面）、消失甚至闭目不全和露白现象。
　　（3）颈前屈肌肌群疲劳试验：患者去枕平卧，令其用力持续抬头，维持45°。正常人可持续抬头120秒。颈前屈肌无力的MG患者，抬头试验持续时间明显缩短，最严重时甚至抬头不能。