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重症肌无力要怎么检查可以断定是患上该病呢?

性别:男

年龄:25

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
重症肌无力要怎么检查可以断定是患上该病呢?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
高天虎 主治医师 外科 极速问诊
三级甲等 日照市中医医院

问题分析: 您好,根据你的描述,重症肌无力表现为局部或全身肌肉于活动时易于疲劳无力,经休息后可以缓解。可以做肌电图
治疗可以选用新斯的明,吡啶斯的明。平时应该起居有常,劳逸结合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鲜食物,保持乐观的心情。适当的补充矿物质纤维素等。祝您健康

吕宪聪 主任医师 内科 极速问诊
上海九洲医院

问题分析:重症肌无力通常因为环境因素,遗传因素,患者自身免疫系统异常导致的。重症肌无力患者通常会肌肉颤动、软弱及容易疲劳。

建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。目前最好的疗法是神经组织重生疗法。

张伟 内科 极速问诊
掇刀区人民医院

问题分析:   重症肌无力的检查项目:  1、 电生理检查:见特征性异常,约90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重复电刺激时出现衰减反应;微小终板电位降低、单纤维肌电图显示颤抖(jitter)增宽或阻滞。这是重症肌无力的检查之一。  2、 血、尿和脑脊液常规检查:均正常。胸部x线片可见15%的MG患者,尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤,胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。这是重症肌无力的检查之二。 
 3、 AChR抗体检测:全身型MG的AChR-Ab阳性率为85%~90%。除了Lambert-Eaton综合征患者或是无临床症状的胸腺瘤患者,或是症状缓解者,一般无假阳性结果。而一些眼肌型思者、胸腺瘤切除后的缓解期患者,甚至有严重症状者,可能测不出抗体。这是重症肌无力的检查之三。

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内科济南市中西医结合医院三级甲等
指导意见:肌无力是一种感觉或临床症状,而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时,都会有肌肉无力感觉,但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病,生活调养很重要,患者应从饮食方面开始注意,学会自我保养。 凡食疗物品,一般不采取炸、烤、爆等烹调方法,以免其有效成份破坏,或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。
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重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊,很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况,那就需要应用药物治疗,平时要注意好好休息,饮食清淡。
重症肌无力要怎么检查可以断定是患上该病呢?
高天虎主治医师
外科日照市中医医院三级甲等
病情分析: 您好,根据你的描述,重症肌无力表现为局部或全身肌肉于活动时易于疲劳无力,经休息后可以缓解。可以做肌电图意见建议:治疗可以选用新斯的明,吡啶斯的明。平时应该起居有常,劳逸结合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鲜食物,保持乐观的心情。适当的补充矿物质纤维素等。祝您健康
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你好,根据你的描述,建议去内科看看较好,注意观察,祝您早日康复!
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你好,重症肌无力检查新斯的明实验,胸腺CT,肌电图。
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病情分析: 你好,重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议: 目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系,MG患者中有65%-80%有胸腺增生,10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性,对AchR抗体的产生有促进作
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