首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

筛查结果21三体综合征不好怎么办

性别:女

年龄:31岁

孕18周产前筛查结果出来,21三体综合征为1:438,为中度风险,不知道该如何做进一步检查,做哪种好
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王凤村 主治医师 内科
一级甲等 呼和浩特第四监狱医院

问题分析:目前的检查结果提示中度风险,没有高于1:270,如果有条件可以做无创基因检测,就是为了预防万一,羊水穿刺没必要做,
平时尽量的规律,早产前检查,监测胎儿的生长发育情况,

追问:我是上环环孕的,第1胎生的时候检查是正常的,就是四维当时说有强光斑,对二胎应该没什么影响吧。那无创基因检测出来如果也不好怎么办呢?

回复:这种情况不会影响第二胎,没有遗传性疾病,不会有问题,无创基因检测就是评估胎儿的生长发育,如果有相关方面的基因问题,评估会影响孩子的健康,要高度警惕,如果有严重疾病的,需要考虑流产,

曹淑霞 主治医师 儿科
一级甲等 呼兰监狱医院

问题分析:你好,唐氏筛查为中度风险,也不能确定为唐氏儿。羊水穿刺检查比较准确。为保险起见,可以做DS筛查。

尚雪 护士 儿科
茌平县中医医院

问题分析:你好,很高兴为你解答,你说的这种情况,唐筛风险值偏高,建议可以考虑进一步查个dna检查

展开全部
相关推荐
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
唐氏筛查21三体综合征1:196,有升高的风险怎么办?
石计朋主治医师
儿科佛山妇幼保健院三级甲等
指导意见:目前检查是低风险的,也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的,后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的,所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需 要担 心的,唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的,不是疾病的诊断的,所以你的情况是比较符合要求的,是不需要担心的
21三体综合征怎么办
肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
问题分析:你好,建议考虑做羊水穿刺是可以的,虽然检查有一定的危险性,但是相对来说并不是每次都是会出现危险的,一般都是安全的意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药 ,祝健康.
21三体综合征为临界风险怎么办
白寿强副主任医师
儿科孝义市中医院二级甲等
问题分析:为了宝宝的安全,能做的检测都要做的,你可以再复查一遍唐筛,看看是不是还是高风险的,如果还是的话,就要做进一步的检测了。意见建议:建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理,但是也无须过分担心,平和一些做该做的检测。
筛查结果右脑室有囊肿21三体综合征1:720怎么办
张清伦副主任医师
外科威县人民医院二级甲等
指导意见:筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。 具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行,祝健康。
唐氏筛查21三体综合征1/120怎么办
施巧玲副主任医师
儿科大同煤矿集团公司三医院二级甲等
指导意见:可以去复查羊水穿刺细胞检测,可以除外唐氏综合征。
21三体综合征风险值1:324,筛查结果:临界风险怎么办
李红娜医师
儿科邢台市妇幼保健院二级甲等
指导意见:这个检查是筛查,不是确诊。建议你再次做个唐筛,之后再决定是否做羊水穿刺。
唐筛21三体综合征1/489,怎么办,要
李红娜医师
儿科邢台市妇幼保健院二级甲等
指导意见:现在做的唐筛只是筛查,你可以再复查一次,如果提示高危,还是建议做穿刺的。
小腿胫骨骨折,一年了,可以为初三体育考试
李金霞医师
妇产科邢台医学高等专科学校第二附属医院三级
你好,你的情况属于胫腓骨骨折术后引起的症状,会引起局部疼痛肿胀和活动受限等你的情况已经术后一年时间,况且已经卸除内固定,你的情况可以自由活动的,祝你健康
家族没有遗传病病史,唐氏筛查21三体综合
康玲玲副主任医师
妇产科太原市第八人民医院二级甲等
您好。唐氏筛查高风险。建议您首选,做无创DNA检测。
猜你喜欢
专家问答
常见科室