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21三体综合征结果：1:5怎么办

性别：女

年龄：25岁

21三体综合征结果：1:5怎么办

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

袁静,大兴区长子营镇朱庄卫生院,医师

袁静医师妇产科

一级大兴区长子营镇朱庄卫生院

问题分析：您的筛查结果是高风险，应该进一步做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查可以直接确定染色体是否异常。

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21三体综合征为临界风险怎么办

陈萍英主任医师

妇产科江西省妇幼保健院三级甲等

你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺

唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。

21三体综合征高风险怎么办

何传祥副主任医师

妇产科江西省妇幼保健院三级甲等

问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办

周敬伟副主任医师

妇产科北京大学人民医院三级甲等

唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

16周做21三体综合征1：146，怎么办

陈哲主治医师

其他聊城市人民医院三级甲等

你好，你这种情况属于高风险，胎儿是畸形的可能性比较大，建进无创DHA或者羊水穿刺进一步检查

21三体综合征怎么办

皮肤科山东齐鲁医院三级甲等

问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药，祝健康.

筛查结果右脑室有囊肿21三体综合征1:720怎么办

张清伦副主任医师

外科威县人民医院二级甲等

指导意见：筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。

请问21三体综合征这个低风险怎么办？

杨士承主治医师

儿科河北省辛集市第二医院二级甲等

指导意见：你好，这个结果属于轻微异常，没有大问题。至于低风险属于正常，不用处理。其实这些问题拿了结果医生都会给你解释的。

唐筛21三体综合征1/489，怎么办，要

李红娜医师

儿科邢台市妇幼保健院二级甲等

指导意见：现在做的唐筛只是筛查，你可以再复查一次，如果提示高危，还是建议做穿刺的。

小腿胫骨骨折，一年了，可以为初三体育考试

李金霞医师

妇产科邢台医学高等专科学校第二附属医院三级

你好，你的情况属于胫腓骨骨折术后引起的症状，会引起局部疼痛肿胀和活动受限等你的情况已经术后一年时间，况且已经卸除内固定，你的情况可以自由活动的，祝你健康

家族没有遗传病病史，唐氏筛查21三体综合

康玲玲副主任医师

妇产科太原市第八人民医院二级甲等

您好。唐氏筛查高风险。建议您首选，做无创DNA检测。

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