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筛查结果右脑室有囊肿21三体综合征1:720怎么办

性别：女

筛查结果右脑室有囊肿21三体综合征1:720怎么办
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张清伦,威县人民医院,副主任医师
张清伦 副主任医师 外科
二级甲等 威县人民医院

问题分析：筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。 具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行，祝健康。

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21三体临界风险得唐氏儿几率大吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不太大，比高危的概率要小一些，但是仍属于较大可能的一个状态。有没有孕期不适感没有关系的。和遗传也没有关系，正常的健康的父母也可以有唐氏儿出生的。如果能接受羊水穿刺做胎儿染色体确诊，可以做羊穿。如果不能接受羊穿，可以做个无创胎儿DNA检测这个高级筛查来判断胎儿是否有唐氏儿的极大可能。
21三体综合征1:156有事吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21三体综合征1:156有事，具体分析如下：21三体综合征的危险系数是1:156，那么这个危险值就很高了，21三体综合征的危险系数是1:270，1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视，出现21三体综合征的可能性很大，需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的，但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时，必须要放弃胎儿行引产手术。
21三体综合征临界风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征临界风险是，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性，是比较严重的。
21三体综合征在哪个范围属于正常值
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
21-三体综合征筛查，只有风险值，没有正常值的，风险值分为高风险、临界风险、低风险，检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过孕妇的年龄，监测的数值，孕周，综合判断一下，罹患。染色体异常的风险，这没有什么原因的，就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化，临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的，不用特别担心。
唐氏筛查结果有一项不正常怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕后进行唐氏筛查，18三体筛查是低度危险，开放性神经管畸形高危，说明发生神经管异常的可能性高，但不一定发生。检查不能判断是否畸形，只是说明发生几率高，妊娠20到24周进行超声检查，超声检查可以确定有无畸形，不用进行羊水穿刺。
21三体综合征的风险值多少正常
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。
胎儿肾囊肿怎么办
华凯主任医师
妇产科绍兴市妇幼保健院三级甲等
如果孩子就是肾囊肿没有其它问题,这便不是问题!肾囊肿是无需治疗的,不影响他的健康.就算是将来囊肿长很大了,超声引导下穿刺治疗也很简单的.
宫颈囊肿手术需要多少钱
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