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你好.我检查出来唐氏综合征风险

性别：女

年龄：27岁

你好.我检查出来唐氏综合征风险率是1:1128医院参考1/27018三体综合征风险率是1:555医院参考是1/350请问我这个存在风险吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王培培,夏津县医院,医师

王培培医师妇产科

二级甲等夏津县医院

问题分析：你好，这个唐氏筛查检查结果属于低危，说明宝宝一切正常，可以排除畸形的可能性，建议你不要担心的，可以在22一26周左右，做一下四维彩超。

何翠永,鹤峰县计划生育服务站,主治医师

何翠永主治医师妇产科

鹤峰县计划生育服务站

问题分析：你好，从你说的检查结果来看，筛查的风险都相对较高，确实需要警惕和慎重对待的。
慎重起见，建议你一定要及时去三甲医院看妇产科专家医生，咨询并在医生指导下进一步进行羊水检测以确诊的，然后根据情况采取相应处理措施。

应晓丽,于都妇幼保健院,医师

应晓丽医师妇产科

于都妇幼保健院

问题分析：你这个数值的话是属于低风险的，所以的话是不需要很担心的
建议你定期复查超声检查为好的，观察胎儿的发育情况的

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唐氏综合征诊断做什么检查

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

唐筛检查，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查。

小儿唐氏综合征要做什么检查

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿唐氏综合征要做血象、组织病理学检查、其他检查等检查：1、体格检查：小儿唐氏综合征要做体格检查，医生根据患儿有无特殊面容、生长发育是否落后等方面进行评估。2、产前筛查：小儿唐氏综合征要做产前筛查，孕早期取孕妇外周血测HCG进行初筛，孕中期测定孕妇血清中甲胎蛋白、游离雌三醇等浓度进行唐氏综合征筛查。如果检查因此，高危孕妇需要进一步做羊水穿刺做最终诊断。

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怀孕检查出唐氏综合征可以打掉，早期唐氏筛查。针对经常容易可能会发生流产、还可能发生胎儿停止发育的女性，在妊娠早期的时候要做一个B超的检查。孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查。

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唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。

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检查到唐氏综合征是高危需要进行羊水穿刺，也可以通过无创DNA检查，可以确定胎儿发育情况，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。如果通过羊水检查或者无创DNA检查，胎儿发育正常，这不用担心。

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检查到唐氏综合征是高危主要是染色体异常引起的，对胎儿的智力有一定的影响。需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测，如果确诊建议立即终止妊娠。因为21三体综合征表现为智力低下，生活难以自理，目前也不能治疗。

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指导意见：你好；检验科，抽血化验唐氏综合征也称为21-三体综合征、先天性愚型、先天痴呆征。其特征主要表现为严重的智力低下，智商（IQ）多为20～60，只有同龄正常人的1/4～1/2。

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如果孕妇检查唐氏综合症高风险，应该进一步抽血化验无创DNA检查，来给予准确的判断。如果想百分之百的准确，可以做羊水穿刺的检查，但是羊水穿刺毕竟是有创的操作，的确有感染、流产的可能，可以首先选择抽血无创DNA的检查。在怀孕十二到二十六周之间去专科医院做无创DNA，如果为高风险，也有进一步再次做羊水穿刺的可能，如果为低风险，可以继续妊娠。

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