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你好我检查唐氏综合征风险率结果

性别：女

年龄：33岁

你好我检查唐氏综合征风险率结果1.229正常吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吴利水,电白县罗坑卫生院,医师
吴利水 医师 儿科
一级甲等 电白县罗坑卫生院

问题分析：你好，唐氏综合症筛查参考值是1：250，分母小于250是高危，你的结果1：229是高危。
唐氏综合症筛查结果是高危，也不排除有误差，建议复查，结果还是高危的话终止妊娠。

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唐氏综合征诊断做什么检查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐筛检查，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查。
小儿唐氏综合征要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，小儿唐氏综合征要做血象、组织病理学检查、其他检查等检查：1、体格检查：小儿唐氏综合征要做体格检查，医生根据患儿有无特殊面容、生长发育是否落后等方面进行评估。2、产前筛查：小儿唐氏综合征要做产前筛查，孕早期取孕妇外周血测HCG进行初筛，孕中期测定孕妇血清中甲胎蛋白、游离雌三醇等浓度进行唐氏综合征筛查。如果检查因此，高危孕妇需要进一步做羊水穿刺做最终诊断。
怀孕检查出唐氏综合征可以打掉吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
怀孕检查出唐氏综合征可以打掉，早期唐氏筛查。针对经常容易可能会发生流产、还可能发生胎儿停止发育的女性，在妊娠早期的时候要做一个B超的检查。孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查。
怀孕四个月检查有唐氏综合征临界风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。
检查到唐氏综合征是高危怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
检查到唐氏综合征是高危需要进行羊水穿刺，也可以通过无创DNA检查，可以确定胎儿发育情况，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。如果通过羊水检查或者无创DNA检查，胎儿发育正常，这不用担心。
检查到唐氏综合征是高危怎么回事
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
检查到唐氏综合征是高危主要是染色体异常引起的，对胎儿的智力有一定的影响。需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测，如果确诊建议立即终止妊娠。因为21三体综合征表现为智力低下，生活难以自理，目前也不能治疗。
检查唐氏综合征
范顺阳副主任医师
儿科郑州大学第三附属医院三级甲等
指导意见：你好；检验科，抽血化验 唐氏综合征也称为21-三体综合征、先天性愚型、先天痴呆征。其特征主要表现为严重的智力低下，智商（IQ）多为20～60，只有同龄正常人的1/4～1/2。
焦虑症孕妇检查唐氏综合征高风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
如果孕妇检查唐氏综合症高风险，应该进一步抽血化验无创DNA检查，来给予准确的判断。如果想百分之百的准确，可以做羊水穿刺的检查，但是羊水穿刺毕竟是有创的操作，的确有感染、流产的可能，可以首先选择抽血无创DNA的检查。在怀孕十二到二十六周之间去专科医院做无创DNA，如果为高风险，也有进一步再次做羊水穿刺的可能，如果为低风险，可以继续妊娠。
唐氏综合征检查出来有高风险该怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是高风险，并不表明胎儿一定有染色体异常，但是表明患有唐氏综合症风险大大增加，所以是需要进一步做无创DNA或者做羊水穿刺。通过做无创DNA或者羊水穿刺，可以确诊是否有唐氏综合症儿。唐氏筛查是一种筛查手段，准确率只有70%左右，所以如果出现高风险，不要紧张，因为即便是高风险，大部分宝宝也都是正常的。
开放性神经管缺陷风险率超过阈值是什么意
李堂主任医师
儿科青岛市妇女儿童医院三级甲等
你好。对于你说的情况，胎儿检查开放性神经管畸形风险率超过阈值，说明你的孩子有可能患有开放性神经管畸形，常见的有无脑儿、脊柱裂等。对于你说的情况，建议到上级正规医院进行进一步检查，明确诊断，在医生的指导下进行正规处理。要生活规律，适当的补充叶酸。
唐氏综合症风险率是10我不是必须做流产
袁静医师
妇产科大兴区长子营镇朱庄卫生院一级
如果唐筛高风险需要进行羊水穿刺检查确切的了解孩子染色体是否异常，如果确实存在异常的，则需要引产不能继续妊娠。
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