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（左颈）窦组织细胞增生伴巨大淋

性别：男

年龄：9岁

（左颈）窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张大为 主治医师 外科 极速问诊
一级甲等 南京市高淳区古柏中心卫生院

问题分析：你好。结合病症来看、还是要通过做些血涂片、有必要的话可以做下骨髓检查。

衣玉品 医师 中医科 极速问诊
威县固献乡卫生院

问题分析：你好，淋巴结肿大主要是炎症引起的，服用阿莫西林等，平时多喝点水；如果消炎药效果不明显的话最好选用中医的治疗方法，像外贴的淋巴炎消贴 效果较好

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王相华主任医师
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糖皮质激素或免疫抑制剂等药物治疗，肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润，远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病，较罕见，主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。
朗格罕细胞组织细胞增生症的表现是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格罕病又叫郎格罕斯细胞组织细胞增生症，表现因受累器官多少和部位的不同而差异较大。如果发生在骨骼，以扁平骨受累最为多见，主要表现为骨破坏，其次是皮疹，有百分之五十左右的患儿于起病早期出现皮疹，皮疹结痂、脱屑，触摸时有刺样感觉，一批消退一批又起。内脏器官包括肺、肝、脾、垂体等也可受累，组织细胞在肝和脾及脾窦浸润，可能致明显肝大、脾大、肝功能异常和黄疸。
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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害，有小的并且半透明的丘疹，常常发生在头部，以及耳后，腋窝，阴部以及躯干，黏膜伴有糜烂溃疡，也可看有甲沟炎，脾脏大不常见，对于慢性的这种疾病，主要的是尿崩症，眼睛凸出而有骨头的损害，好发生在颅骨，有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型，主要是骨肉芽种比较常见，这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨，肋骨，脊柱等。
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内科山东省立医院三级甲等
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗，预后多不是很好，但个体不同，要有信心，可以去医院系统检查下，明确疾病原因及时对症处理，这种疾病是增生性疾病，一般治疗要看波及侵袭的部位而决定治疗，通常要用激素治疗。
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内科山东省立医院三级甲等
朗格汉斯组织细胞增生症，是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率，比普通儿童要高得多。
小儿海蓝组织细胞增生症会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说，小儿海蓝组织细胞增生症会有眼底斑点区白色环、紫癜、肝脾肿大等症状表现。1、眼底斑点区白色环：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现眼底斑点区白色环，可能是小儿海蓝组织细胞增生症造成体内黏多糖代谢异常引起的。2、紫癜：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现紫癜，通常是血小板减少导致皮肤和黏膜出血引起的，一般两周左右症状逐渐消退。3、肝脾肿大：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现肝脾肿大，可能是酶系统异常导致机体代谢出现异常引起的。
小儿海蓝组织细胞增生症要做什么检查
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一般情况下，小儿海蓝组织细胞增生症要做体格检查、血液检查、骨髓检测等。1、体格检查：医生进行全面查体，初步判断是否有肝脾肿大等临床表现。2、血液检查，查看血液中白细胞及血小板、红细胞情况。检查血液中各成分含量变化，是否有血小板、血红蛋白等减少，有无脾功能亢进，查看血清酸性磷酸酶情况。3、骨髓检测：检查器官组织中是否有海蓝组织细胞，通过骨髓细胞形态学检查和细菌学检查，为确诊小儿海蓝组织细胞增生症的首选方法。
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已确诊窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病
未东兴副主任医师
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问题分析：本病病因不明，可能与EB病毒、疱疹病毒感染及机体细胞免疫损伤有关。大多患者呈良性经过，数月数年后可自行消退。通常结外损害首先消退，而淋巴结病可持续多年。伴发免疫异常者，预后不良。意见建议：本病为自限性疾病，一般无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效。症状明显者可给予对症支持治疗。
（左颈）窦组织细胞增生伴巨大淋
张大为主治医师
外科南京市高淳区古柏中心卫生院一级甲等
指导意见：你好。结合病症来看、还是要通过做些血涂片、有必要的话可以做下骨髓检查。
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