小儿海蓝组织细胞增生症要做什么检查

指导意见：这个检查出来病症了，针对的做治疗，之后看恢复的情况，这样才会有恢复的可能的。

一般情况下，小儿海蓝组织细胞增生症要做体格检查、血液检查、骨髓检测等。1、体格检查：医生进行全面查体，初步判断是否有肝脾肿大等临床表现。2、血液检查，查看血液中白细胞及血小板、红细胞情况。检查血液中各成分含量变化，是否有血小板、血红蛋白等减少，有无脾功能亢进，查看血清酸性磷酸酶情况。3、骨髓检测：检查器官组织中是否有海蓝组织细胞，通过骨髓细胞形态学检查和细菌学检查，为确诊小儿海蓝组织细胞增生症的首选方法。

问题分析：窦性组织细胞增生症，一般表现为发热、白细胞增多，颈淋巴结肿大。病理所见为淋巴结包膜下及髓窦组织细胞增生。可有暂时性免疫功能低下。病程中多不侵犯骨骼、或肝、脾、肺、皮肤等组织，而只局限于淋巴结。本症非恶性肿瘤。预后较好。意见建议：一般仅须对症治疗，皮质类固醇激素能使体温下降，但对淋巴结病无效。放射治疗可使淋巴结缩小。有严重淋巴结破坏的可采用化疗，可以取得较好疗效。本病有白限性，发展到一定程度自然停止，一般预后较好，精神放松，解除思想顾虑，多做室外活动，精神愉快，多接受紫外线照射，多喝开水，会有利于康复。

指导意见：你好：海蓝组织细胞增生症，系常染色体隐性遗传性疾病由于神经鞘磷脂酶活性降低受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚经组织化学染色呈海蓝色颗粒故名

指导意见：你好，认为本病征是常染色体隐性遗传性疾簿病征病因未明临床上可分为原发性和继发性两类继发性者常继发于原发性血小板减少性紫癜慢性粒细胞白血病儿童慢性肉芽肿高脂蛋白血病尼曼-匹克病地中海贫血脂蛋白血症多发性骨髓瘤等

问题分析：你好，得了这病要及时医治不得马虎。本病很少见，1971年以前仅有30例报告，好发于3岁以前的婴幼儿，男女发病约相等，皮疹为无症状，轻度高起的圆或卵圆形，淡红色和褐黄色丘疹，直径2～8mm，皮损首先发生于颜面上部，主要在眼睑，前额和颊部，以后发生在整个头部，耳后，枕部和颈部，亦可发生于肩部和臂部，意见建议：皮损数目不等，可数个或多至100个以上，并不断发生，黏膜和内脏不受侵犯，损害8个月～4年后可自行消退，不遗留瘢痕。祝早日康复。

问题分析：出现有破皮而且有水泡的现象，这个情况有可能是湿疹，还有一个可能就是因为真菌感染导致都可能会出现这种现象。而且有可能会导致皮肤剧烈瘙痒。指导建议：这个你可以到医院里检查一下就能确定，一定要注意卫生，保持局部清洁干爽，如果是真菌引起的，可以用盐酸特比萘芬软膏，如果是湿疹可以用卤米松软膏治疗。

问题分析：全身发疹性组织细胞瘤，表现为成批出现、散在对称分布的大小不等的鲜红色丘疹，无融合，好发于躯干和四肢近端，少数可累及口腔内黏膜。临床表现、组织病理并结合自然消退、再发生的特征可诊断。意见建议：该病为一种正常脂蛋白血症性组织细胞疾病，较少见。自然消退，再发生，可持续数月或数年，病程缓慢而持久，最后完全消退。因能自然消退而不必治疗。消退时可留棕色斑疹。

对原发性者目前尚无满意治疗的方法，有脾肿大，脾亢者可行脾切除术，脾切能改善病人的症状，对继发性者应针对原发疾患治疗，合并感染、出血、肝功能损害时可对症处理。

指导意见：你好：海蓝组织细胞增生症(seabluehistiocytesyndrome)一词始于1970年原发性患者系常染色体隐性遗传性疾病由于神经鞘磷脂酶活性降低受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚经组织化学染色呈海蓝色颗粒故名。