肺动脉闭锁，你们医院能治么,肺

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁其临床表现为紫绀、呼吸困难、肝脾大、水肿等。新生儿在出生后，通常会有良好的发育和营养，但在24-48小时内，血管导管关闭后会出现紫绀、呼吸困难等症状。具体内容如下：1.中央发绀：在出生后几个钟头内，中心性紫绀，并随著动脉导管功能的关闭而加剧。大部分儿童在出生后几天就会出现面颊、口唇、指端青紫、吃奶停顿、多汗等症状，发绀程度与动脉导管向肺动脉分支的血液量有关，如果伴有大血管管发绀程度、代谢性酸中毒等症状也会减轻。2.呼吸困难：如果患者体内肺血减少、心衰可能会导致呼吸困难、呼吸急促、短时间气促、发绀加剧、进行性低氧血症、代谢性酸中毒等症状。

指导意见：这种情况属于先天性发育异常，肺动脉闭锁往往会造成严重的肺动脉高压，造成心脏结构和功能受损，建议及时去省级医院做介入治疗。

先天性心脏病本身来说就是发育方面的问题导致的，要给病人进行一个评估，因为病人刚刚出生，就要评估一下是否需要立即处理，随着年龄的增长，应该也不会有所好转，需要干预。

心内膜垫缺损，肺动脉闭锁，大多数是属于先天性心脏病，一般是需要手术处理治疗的，而且手术要求非常高。采取什么治疗方法，还是需要根据身体条件，尽量采取保守治疗方式，因为身体状况很难达到手术条件。

你好，这个属于复杂先天性心脏病，建议早点外科治疗！

指导意见：这个抽搐可能是做手术以后，肺的充血比之前多了，然后局部的刺激导致的，这个抽搐，会经常发作吗？

问题分析：大动脉转位和肺动脉闭锁是不一样的病，病理表现和临床进展不一样。从提供的资料来看，您的孩子肺动脉发育比较差，意见建议：至少需要2次手术。能否行第二次手术需要看第一次手术后发育改善情况，不一定能进行根治手术。

病情分析： 这种病属于先天性疾病去做个心脏彩超看看心脏到底到了什么程度比如心脏扩大，基本上肯定有心衰了这个，在现在医学，除了心脏移植就没有什么好的办法了

指导意见：您好，孩子的情况是法洛氏四联症，在此基础上伴有动脉导管未闭，属于比较复杂先心病，这种情况需要及时给予病情评估及手术。建议到北京阜外心血管病医院就诊。

指导意见：你好，可能是复杂的先天性心脏病吧，可能是有办法治好的，你不要太担心，可能需要几十万元吧，可能需要去条件好的医院，分多次手术治疗吧，应该做好产前检查，做好提前预防，