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13周做的唐筛,结果为临界高风险21三体风险1|280PAP

性别:女

年龄:22岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
13周做的唐筛,结果为临界高风险21三体风险1|280PAPPMOM值1.00FREE-HCGMOM值4.76这个检查结果是不是很不乐观?做这项检查是不是和年龄体重,怀孕准确时间都有关系的?
曾经治疗情况和效果:

在深圳做羊水穿刺或无创去哪家医院做比较好 还有价格是多少?

想得到怎样的帮助:

想知道、价格合理的医院

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
董敏 医师 妇产科
一级甲等 石门县维新镇中心卫生院

问题分析:如果胎儿唐氏筛查是高危。那么夫妻双方要约个染色体检查,同时,到三甲以上医院的复查。临床上见过这样一例,唐氏筛查高危,复查还是高危,最终不了了之,最终孩子智障,一周了,还不会独坐,家属恼怒之下,把医院告上法庭,到现在还没有结果。
到权威医院复查,三思而后行。希望我的建议对你有所帮助。

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唐筛高风险做无创还是羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法,可以在妊娠15-20周之间进行血液检查,并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时,则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性,必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段,其精确度和完整性比一般的唐筛要好,但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛,可以进行羊水穿刺,因为羊水穿刺相对安全,不会造成流产。
唐筛临界高风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛中如果化验的结果处于临界风险,建议进一步做无创DNA检查,或者是羊水穿刺的检查来判断最终的结果,虽然一般的结局都是正常的没有问题,但是不能存在侥幸的心理,临床上的确出现了这种化验之后结果有问题,需要终止妊娠的。
唐筛神经管缺陷高风险怎么办
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一般情况下,唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险,不用着急,可以等孕20-24个星期再进行四维排畸,主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统,以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常,说明有神经管畸形的危险,四维排畸检测可以检测到内脏的异常,也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况,可以通过流产的方式结束妊娠。
无创dna21三体高风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不要过于担心,虽然无创dna二十一三体高风险,这是不能确定胎儿是有问题的,应该进一步再做羊水穿刺。来判断是否存在着胎儿21三体异常。翻盘的机会还是有的,但是概率多大无法准确预测。羊穿是最后的确诊手段,对于无创DNA提示高风险者检查还是必须要做的。
21三体临界高风险是否严重
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
唐筛18三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。
唐筛21三体综合症是高风险怎么回事
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唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题,也有可能是受精卵在形成的过程中,基因突变引起的,在受精卵形成的过程中,如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。
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周敬伟副主任医师
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唐筛高风险的胎儿不是一定不能要的,唐氏筛查高风险只是初筛,不能确定孩子就是先天发育异常,需要进一步进行无创产前基因检测和四维超声检查,必要时进行羊水穿刺,对胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定。
唐筛高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果有高风险,最好做羊水穿刺,或者是无创DNA进行诊断,在怀孕期间,做好保健,饮食营养搭配合理,多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食,及时做好各项的检查,定期产检,有异常情况,需要及时就诊。
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能手术的建议手术,根据不同的时期,治疗方法亦有不同,一般早期手术治疗的治愈率还是比较高的,对于中晚期,多采用手术、化疗和中药相结合的综合治疗方式。可以使用肿瘤分型综合治疗。肿瘤的分型综合治疗模式有多种,临床应用时应根据病人的全身情况和病人所患肿瘤的具体情况,合理选用适当的综合治疗模式,以求取得最佳的
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