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先天性胆道闭锁能治好吗?费用大

性别:男

年龄:1月

先天性胆道闭锁能治好吗?费用大题多少?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
孟凡光 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 曹县人民医院

问题分析:孩子黄疸严重吗?大便是什么颜色,发白吗?先天性胆道闭锁分三型,目前手术治疗是唯一的选择,手术亦在出生后2月进行,若手术过晚,孩子的以后情况会很差。
目前的医学水平有治愈的可能,不过说一句让你伤心的话,完全治愈几率不大。本病死亡率很高,一般都需要去省级以上的医院治疗,许多病人最后都需要换肝脏,前期费用在5-10万左右。

追问:黄疸不是很高,大便发白,吃奶吐奶,是胆道闭锁吗?

回复:查胆红素了吗?直接胆红素高吗?B超只是其中之一诊断方式,还有诸如磁共振胰胆管造影、经内镜逆行性胰胆管造影。诊断一种疾病需要详细的临床表现、体征、辅助检查,未见病人,只能说像。

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尽早地给孩子做手术治疗,进行胆汁引流,排出体外,如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸,越来越重会影响到生命安全的,要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
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指导意见:胆道闭锁的话,肯定是需要考虑进行手术治疗的,这种情况的话,是没有什么其他办法的。
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肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
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正常情况下,婴儿先天性胆道闭锁症状如下:胆管关闭的早期症状就是黄疸,最初,黄疸只在巩膜处出现。出生8周内,随时都会有黄疸,但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便,即灰白色,也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌,大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化,则会出现肝大,质硬和脾脏增大。
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问题分析:你好,先天性胆道闭锁是需要积极手术治疗的,需要做胆肠吻合的,术后存活率还可以的,当然手术有风险的意见建议:建议你应该带小孩积极手术治疗的,这个没有办法保守治疗,祝你健康!
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陈朝主治医师
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问题分析:您好这种情况属于胆道畸形的现象是比较严重的,建议最好还是去正规的三甲医院住院进行治疗。指导建议:这种情况最好还是手术。一般最好还是肝移植术后看看病情的恢复情况,术后在医生的指导下进行调理。注意定期复查。平时注意适当补钙。饮食注意增加营养。
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病情分析: 手术是治愈本病的唯一方式。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化,先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应征。 意见建议:建议到当地医院就诊手术。
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你好,先天性胆道闭锁一般都是散发病例,不遗传。|#|先天性胆道闭锁不遗传。感谢你的咨询。
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秦贺医生会员
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病情分析: 胆道闭锁的主要症状是持续性黄疸,陶土色粪便,浓茶样尿和肝脾肿大,晚期可表现为胆汁性肝硬化,腹水,腹壁静脉曲张和严重的凝血障碍,个别患儿由于肝内生成“血管舒张物质”,使肺循环与体循环短路开放,而出现发绀及杵状指。意见建议:手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。应确诊后60天内完成手术,如胆道闭锁与婴肝综合征无法鉴别,也可在6~8周内剖腹探查。
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张红
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