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那么请问先天性胆道闭锁是属于遗

性别：女

年龄：5个月

那么请问先天性胆道闭锁是属于遗传的吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
石计朋 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 佛山妇幼保健院

问题分析：你好，先天性胆道闭锁一般都是散发病例，不遗传。|#|先天性胆道闭锁不遗传。感谢你的咨询

陈怀宾 医师 其他 极速问诊
三级甲等 聊城市人民医院

问题分析：你好，先天性胆道闭锁一般都是散发病例，不遗传。|#|先天性胆道闭锁不遗传。感谢你的咨询。

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小孩患先天性胆道闭锁怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
先天性胆道闭锁
刘玲副主任医师
儿科福建医科大学附属协和医院三级甲等
指导意见：胆道闭锁的话，肯定是需要考虑进行手术治疗的，这种情况的话，是没有什么其他办法的。
小儿先天性胆道闭锁怎么治疗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
婴儿先天性胆道闭锁症状有哪些
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
先天性胆道闭锁
蔡贵东主治医师
外科宝鸡市中心医院三级甲等
问题分析：你好，先天性胆道闭锁是需要积极手术治疗的，需要做胆肠吻合的，术后存活率还可以的，当然手术有风险的意见建议：建议你应该带小孩积极手术治疗的，这个没有办法保守治疗，祝你健康！
先天性胆道闭锁该怎么治疗呢
陈朝主治医师
儿科扬州市中医院三级甲等
问题分析：您好这种情况属于胆道畸形的现象是比较严重的，建议最好还是去正规的三甲医院住院进行治疗。指导建议：这种情况最好还是手术。一般最好还是肝移植术后看看病情的恢复情况，术后在医生的指导下进行调理。注意定期复查。平时注意适当补钙。饮食注意增加营养。
那么请问先天性胆道闭锁是属于遗
陈怀宾医师
其他聊城市人民医院三级甲等
你好，先天性胆道闭锁一般都是散发病例，不遗传。|#|先天性胆道闭锁不遗传。感谢你的咨询。
那么先天性胆道闭锁没动手术现在
陈怀宾医师
其他聊城市人民医院三级甲等
你好，具体不好说，一直在接受药物治疗的话，也可以生存一段时间，长短不好说。|#|建议手术治疗
先天性胆道闭锁
韩新令主治医师
儿科曹县人民医院二级甲等
指导意见：你好，孩子先天性胆道闭锁，分为肝内型肝外型，如果是肝内胆管闭锁，除了肝移植没有更好的办法。如果是肝外型的，可以在出生三个月以前做手术治疗。
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薛哲
内科山东省电力医院二级甲等
问题分析：你好 该病体检可见腹部膨胀，肝脏肿大，表面光滑，质地坚硬，边缘圆钝;晚期肝内淤胆，肝纤维变性，胆汁性肝硬化，可出现脾大，腹壁静脉曲张和腹水等门脉高压症状意见建议：饮食宜清淡，要少吃脂肪高的食物，如油脂和肉蛋奶，建议去医院检查并接受治疗
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