先天性胆道闭锁怎能治好此病？

问题分析：病情分析： 手术是治愈本病的唯一方式。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化，先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。
意见建议：建议到当地医院就诊手术。

问题分析：胆道闭锁的主要症状是持续性黄疸，陶土色粪便，浓茶样尿和肝脾肿大，晚期可表现为胆汁性肝硬化，腹水，腹壁静脉曲张和严重的凝血障碍，个别患儿由于肝内生成“血管舒张物质”，使肺循环与体循环短路开放，而出现发绀及杵状指。 手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。应确诊后60天内完成手术，如胆道闭锁与婴肝综合征无法鉴别，也可在6～8周内剖腹探查。