首页 > 儿科 > 小儿综合 > 详情页

请问33天新生儿足跟血筛查组氨酸高出190,对发育有没有..

性别:女

年龄:35岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
请问33天新生儿足跟血筛查组氨酸高出190,对发育有没有影响
曾经治疗情况和效果:

大人做产检都是正常,没治疗过。小孩第一次做筛查

想得到怎样的帮助:

有无必要提高重视

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
袁玲 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 徐州市第一人民医院

问题分析:你好,新生儿遗传检查组氨酸高出190的话就要考虑可能是组氨酸血症,这在临床上是一种常染色体隐性遗传的疾病,而组氨酸对于小儿来说是一种必须的氨基酸.
如果发生组氨酸血症的话可能会有智力的发育障碍,或者语言发育迟缓的可能性,所以建议你再做一次复查.

展开全部
相关推荐
新生儿疾病筛查足跟血的意义
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿足跟血筛查主要用来筛查先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症,先天性肾上腺皮质增生症,半乳糖血症,蚕豆病等,这些疾病早期很难发现,无症状或者症状无特异性,但是这些疾病所造成的后果非常严重。所以如果能在早期,及早发现这些疾病,提早预防,提早治疗,可以避免造成严重后果。所以筛查非常重要。
新生儿为什么要采足跟血
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿足跟血检查主要是在新生宝宝,出生72小时后,通过采集他的足跟血去筛查先天性的遗传性的疾病,主要是早期出现的症状不明显,但实验室检查能够确诊这种疾病。如果能在早期发现、早期诊断、早期治疗,对患儿的预后、治疗效果,都有非常好的作用。
新生儿足跟血查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿足跟血的检查,主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症,是我国统一列入筛查的必查范围项目。部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查。之所以要在新生儿出生后72小时到7天之内就做足跟血的筛查,是因为要早发现这些可以防治、可以改善孩子生活质量的遗传代谢性疾病。
新生儿采足跟血都能检测什么
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
新生儿疾病筛查通过采新生儿足跟血来进行,足跟血制成血滤片对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,在临床症状尚未表现之前或者表现轻微时,进行早诊断早治疗,避免婴幼儿重要脏器不可逆的损害或生长智能发育落后。
新生儿采足跟血是检查什么
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
新生儿采足跟血是检查孩子身体是否有疾病,新生儿足跟血筛查指在新生儿出生72小时后,采集足跟血进行检查,而且新生儿充分哺乳后,对于各种原因,因早产、低体重儿提前出院等没有采血者,最迟不宜超过出院出生后20天。
新生儿为什么采足跟血
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
这种采血主要用于疾病的诊断,可以早期发现并尽快治疗,如果发现晚,治疗不及时,所以婴儿很可能有严重的生长发育障碍和智力缺陷,足部采集还可以检测先天性甲状腺功能减退,这将影响婴儿的正常发育。
新生儿遗传代谢病筛查异常什么意思
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
新生儿遗传代谢病筛查异常就是有代谢功能缺陷的一类遗传病,多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。
新生儿足跟血35项不合格是什么原因造成的
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
可能是先天性甲状腺功能减退症,也可能是苯丙酮尿症,可能部分省份还查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和地中海贫血等项目。如果宝宝足跟血筛查异常,那宝宝出生医院或当地妇幼保健部门会通知宝妈要去复查。
新生儿足跟血查什么
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
新生儿足跟血是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查,检查新生儿苯丙酮尿症苯丙酮尿症,还可以检查出新生儿是不是存在先天性甲状腺功能低下,检查新生儿是不是存在某些血液类的疾病。而且检查的准确性是比较高的。
新生儿足跟血查什么
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
新生儿足跟血,是检查甲状腺素水平和甲状腺疾病,还有一些先天性疾病的检查,新生儿足底验血主要筛查的是苯丙酮尿症和先天性甲状功能低下的疾病问题。新生儿筛查是可以早期能够发现患儿有效的方法。
常见科室