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我们夫妻都正常但小孩是马凡综合症

性别：女

年龄：33岁

我们夫妻都正常但小孩是马凡综合症你好！我们夫妻二人都正常，但小孩—生出来就是马凡小孩，现在想再要—个但又害怕像前—个样，想请问有方法预防吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王娟医师儿科极速问诊

三级甲等天津市儿童医院

问题分析：马凡综合征的遗传方式主要是常染色体显性遗传，所谓显性遗传的意思是家族中代代出现。如果你们夫妻正常的，家族中没有此病的发病者，则你们的小孩有可能是基因突变。
建议家长到生殖中心进行专业咨询。根据正常推测父母正常，家族中无遗传病者，再生产一个得此病的概率很小。

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马凡综合征以心血管病变为主，一般是采用对症治疗。在发病初期积极处理心脏瓣膜病变能减少或防止心源性休克和心力衰竭发生。尤其伴有主动脉瘤者，要早发现、早处理。目前尚无特殊疗法和特效药物。因此，该病以预防和治疗心血管并发症为原则，对症的支持治疗，如有需要，则进行手术处理。在药物治疗上采用男性激素和维生素，主动脉病变可给普萘洛尔治疗。

确诊为马凡综合症已有三年，偶有耳鸣，无其

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问题分析：马凡综合征是一个综合性疾病，该疾病主要是侵犯中型基层组织，最常见的合并症就是主动脉夹层，眼底等病变情况。意见建议：至于你说的这个手术如果是指的中动脉夹层做支架封堵的话这个单纯的支架大概需要10万以上再加上手术费用估计在20万作用。

马凡综合症

魏飞宇医师

内科昆华医院三级甲等

你好，这个是和遗传有关系的，会遗传的，积极看看有没有这个

我们夫妻都正常但小孩是马凡综合症

儿科天津市儿童医院三级甲等

问题分析：马凡综合征的遗传方式主要是常染色体显性遗传，所谓显性遗传的意思是家族中代代出现。如果你们夫妻正常的，家族中没有此病的发病者，则你们的小孩有可能是基因突变。意见建议：建议家长到生殖中心进行专业咨询。根据正常推测父母正常，家族中无遗传病者，再生产一个得此病的概率很小。

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指导意见：你好，马凡综合征为一先天性中胚叶发育不良性疾病，为一遗传型结缔组织病，系常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传，建议去医院检查一下看看。

你好我想咨询一下马凡综合症

刘克文医师

内科长沙市第九医院二级甲等

问题分析：您好，马凡综合征也叫马方综合征，为一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病可能同时影响肺、眼、硬脊膜、硬颚等其他器官。马凡综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。意见建议：马凡综合症目前尚没有比较有针对性的治疗方法，手术治疗也只是对症治疗，挽救生命，且预后不好。祝您健康。

刚刚检查出得了马凡综合症，请问

内科讷河市中医院二级甲等

指导意见：你好，无特殊疗法，眼异常可进行相应的手术或药物治疗，主动脉病变时可服用普萘洛尔(心得安)，使其心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击。因此，可延缓主动脉根部扩张的发展及防止主动脉夹层动脉瘤的发生对青春期前的女性患者，可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期，防止因生长过快造成脊柱侧弯畸形严重胸廓脊柱畸形患者。中度主动脉瓣闭锁不全或主动脉根部明显扩张患者，可采用手术治疗。

患有遗传性马凡综合症

卢永华护士

内科朝阳县人民医院二级甲等

指导意见：你好，马凡综合症是属于常染色体显性遗传，也就是遗传没有性别倾向，遗传的概率是比较大的，也就是父母亲有一方有疾病，后代发病的概率有一半，同时这个有部分是没有家族史，也可以通过自身的基因突变而出现的，突变了后的基因也是可以遗传给后代的。这个主要是基因突变后导致体内的胶原形成障碍，表现在全身的结缔组织病变，在骨骼肌肉方面，主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双手下垂过膝。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，手指可以背伸脱位到手背。

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