奶奶有遗传性肾炎会遗传给孙子吗？爸爸没有！

指导意见：家族性出血性肾炎，Alport综合征，是一种遗传性疾病，在本病的遗传上表现不同。在某些显性遗传家系中，存在有本身不表现疾病却能传病给子代的致病基因携带者，这些致病基因携带者的产生与杂合子不全外显率有关，多见于女性。另外，在显性遗传家系中，虽然多数患者肾、耳、眼病变并存，但却有少数患者仅有肾炎或耳聋，造成疾病表现不一致，这种疾病表现的多样性与致病基因不同。可以到医学院遗传研究室检查，预防。

igm肾病一般不是遗传性肾炎。该疾病一般是没有遗传倾向，可能会导致血压升高或者是尿蛋白，并且还会伴随着胆固醇增高。在发病早期可以在医生指导下口服激素类或者是抗生素类的药物来进行治疗，如果通过药物不能随便得到缓解，需要进行肾透析治疗。在治疗期间，患者可能会出现体质虚弱的症状，需要通过饮食来进行调整，饮食上可以适当吃一些高营养和高蛋白食物，来补充机体所需要营养。

遗传性肾炎可以在医生指导下口服降低尿蛋白药物来进行治疗。能够起到降低尿蛋白的作用，同时还可以起到保护肾脏的效果，具体用法用量一定要谨遵医嘱，避免私自使用产生不良影响。遗传性肾炎的发病可能是家族遗传导致的，家族中患有该疾病的遗传史会导致子女的发病率增加，在发病期间通常会出现高烧不退、全身酸痛、身体水肿等。对于病情比较严重的患者，尽量以卧床休息为主，可以等到尿液颜色恢复正常或者是水肿消退后，再根据自身的情况适当的活动。

遗传性肾炎是一种单基因遗传性疾病。该病有三个主要的特征即慢性肾脏病、耳部疾患以及眼部疾患，但并非所有的病人都同时存在这三种表现。肾脏损害最突出的表现是血尿，镜下或者肉眼血尿，蛋白尿一般不重，肾功能呈慢性进行性损害。

病例分析:遗传性肾炎(即Alport综合征) 是一种主要表现为血尿、神经性耳聋、慢性肾功能不全和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。根据遗传方式可分为①X连锁显性遗传（XL，约占80%）；②常染色体隐性遗传（AR；约占15%）；③常染色体显性遗传（AD；极少数）。意见建议:基因分析 对于确定遗传型、基因携带者进行产前诊断十分重要。有条件者可做胎儿基因分析

小儿遗传性肾炎可以通过一般治疗、使用药物等方法进行治疗。1.一般治疗：为了促进病情恢复，避免加重病情，在用药治疗的过程中，建议注意一般治疗，即适当休息，不可过度劳累，有适量补充蛋白质。2.使用药物：为了控制病情，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有金水宝胶囊、肾炎康复片等。而如果存在炎症，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有环丙沙星缓释片、盐酸多西环素片、盐酸左氧氟沙星片等。

遗传性肾炎有可能出现肾功能衰竭，遗传性肾炎分成很多种类型，最常见的是常染色体显性遗传性多囊肾，这是一种遗传性肾脏疾病，患者的双侧肾脏，密布大小不等的囊泡，这些囊泡最终会挤压正常的肾组织，造成患者逐渐肾功能衰竭，甚至有50%的患者，会在六十岁左右的年纪，进入到慢性肾衰竭最后的阶段，也就是尿毒症。

是哪一种肾炎呢？有没有相关的化验结果可以提供，因为遗传性肾病也分很多种，不知道您具体是哪一种

遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征，为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征 本病是一种单基因遗传病，发病机理不清。

蛋白潜血的漏出提示肾脏实质部位的损伤,由于大量免疫复合物沉积肾小球基底膜，使基底膜破坏，通透性增加，因此临床上就是表现为蛋白潜血的漏出,西医治疗常口服激素或免疫抑制剂等，针对蛋白潜血而消蛋白潜血，但是只是对症治疗，肾脏病理损伤仍在继续。根据你的病情我院建议在治疗上应用“非激素非透析免疫复肾四联疗法”，结合高科技基因技术处理后的“冬虫固本“系列经典方药，从根本上修复受损的肾脏组织，使蛋白尿血尿等临床症状自然逐步走向正常。平时饮食要注意蛋白的摄入量，多食精致动物蛋白，低盐、低脂，禁食辛辣刺激食物，避免感冒、感染、劳累等因素