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什么是遗传性肾炎

性别：女

年龄：38

最近我经常出现腰膝酸软的症状，去医院检查，医生说是遗传性肾炎，什么是遗传性肾炎？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
高瑞通 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 中国医学科学院北京协和医院

问题分析：遗传性肾炎通常指的是父母一方患有该疾病。
如果父母一方患有该疾病，孩子出现的病变几率也是非常高的，所以要定期到医院做全面检查，并且在怀孕时也需要做好孕检。遗传性肾炎通常表现为血尿和蛋白尿，并且还会伴有肾功能进行性减退和听力下降，甚至有进行性耳聋和肾功能损伤。
可以在医生指导下通过服用免疫抑制剂来进行治疗，只要能够抑制抗原体结合，同时在饮食上要多吃一些含有优质蛋白类的食物，避免低蛋白血症发生。

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景卫良主任医师
内科大连市中心医院三级甲等
指导意见：家族性出血性肾炎，Alport综合征，是一种遗传性疾病，在本病的遗传上表现不同。在某些显性遗传家系中，存在有本身不表现疾病却能传病给子代的致病基因携带者，这些致病基因携带者的产生与杂合子不全外显率有关，多见于女性。另外，在显性遗传家系中，虽然多数患者肾、耳、眼病变并存，但却有少数患者仅有肾炎或耳聋，造成疾病表现不一致，这种疾病表现的多样性与致病基因不同。可以到医学院遗传研究室检查，预防。
igm肾病是遗传性肾炎吗
高瑞通主任医师
内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等
igm肾病一般不是遗传性肾炎。该疾病一般是没有遗传倾向，可能会导致血压升高或者是尿蛋白，并且还会伴随着胆固醇增高。在发病早期可以在医生指导下口服激素类或者是抗生素类的药物来进行治疗，如果通过药物不能随便得到缓解，需要进行肾透析治疗。在治疗期间，患者可能会出现体质虚弱的症状，需要通过饮食来进行调整，饮食上可以适当吃一些高营养和高蛋白食物，来补充机体所需要营养。
什么是遗传性肾炎
高瑞通主任医师
内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等
遗传性肾炎通常指的是父母一方患有该疾病。如果父母一方患有该疾病，孩子出现的病变几率也是非常高的，所以要定期到医院做全面检查，并且在怀孕时也需要做好孕检。遗传性肾炎通常表现为血尿和蛋白尿，并且还会伴有肾功能进行性减退和听力下降，甚至有进行性耳聋和肾功能损伤。可以在医生指导下通过服用免疫抑制剂来进行治疗，只要能够抑制抗原体结合，同时在饮食上要多吃一些含有优质蛋白类的食物，避免低蛋白血症发生。
遗传性肾炎怎么治
高瑞通主任医师
内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等
遗传性肾炎可以在医生指导下口服降低尿蛋白药物来进行治疗。能够起到降低尿蛋白的作用，同时还可以起到保护肾脏的效果，具体用法用量一定要谨遵医嘱，避免私自使用产生不良影响。遗传性肾炎的发病可能是家族遗传导致的，家族中患有该疾病的遗传史会导致子女的发病率增加，在发病期间通常会出现高烧不退、全身酸痛、身体水肿等。对于病情比较严重的患者，尽量以卧床休息为主，可以等到尿液颜色恢复正常或者是水肿消退后，再根据自身的情况适当的活动。
怎样确定是遗传性肾炎
高瑞通主任医师
内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等
确定是遗传性肾炎需要到专业医院做病理检测。需要通过病理检测和免疫荧光检查，才可以发现病变的基因，并确诊遗传性肾炎。遗传性肾炎一般是单基因遗传的，如果母亲有肾炎疾病，子女发生的病变几率是非常高的。遗传性肾炎发病的年龄是不固定的，通常在早期时会有间断性血尿，并伴有听力障碍和晶状体缺陷。在发生临床症状后需及时配合医生服用药物控制病情发展，并且还需要定期到医院做肾功能检测，避免肾功能严重损伤。
什么是遗传性肾炎
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遗传性肾炎是一种单基因遗传性疾病。该病有三个主要的特征即慢性肾脏病、耳部疾患以及眼部疾患，但并非所有的病人都同时存在这三种表现。肾脏损害最突出的表现是血尿，镜下或者肉眼血尿，蛋白尿一般不重，肾功能呈慢性进行性损害。
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病例分析:遗传性肾炎(即Alport综合征) 是一种主要表现为血尿、神经性耳聋、慢性肾功能不全和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。根据遗传方式可分为①X连锁显性遗传（XL，约占80%）；②常染色体隐性遗传（AR；约占15%）；③常染色体显性遗传（AD；极少数）。意见建议:基因分析 对于确定遗传型、基因携带者进行产前诊断十分重要。有条件者可做胎儿基因分析
小儿遗传性肾炎怎么办
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小儿遗传性肾炎可以通过一般治疗、使用药物等方法进行治疗。1.一般治疗：为了促进病情恢复，避免加重病情，在用药治疗的过程中，建议注意一般治疗，即适当休息，不可过度劳累，有适量补充蛋白质。2.使用药物：为了控制病情，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有金水宝胶囊、肾炎康复片等。而如果存在炎症，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有环丙沙星缓释片、盐酸多西环素片、盐酸左氧氟沙星片等。
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