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地中海贫血基因分析CD17(AT)杂合突变是否确诊地贫,男方

性别：女

年龄：20岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
地中海贫血基因分析CD17(AT)杂合突变是否确诊地贫,男方正常,现在怀孕1
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杨艳梅 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学临床医院

问题分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。
本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。-

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地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。
地中海贫血a地贫严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。
a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失，17种突变结果为基因突变，CD17位点突变基因杂合子，是地贫吗
王月侠医师
其他廊坊中医院三级甲等
病情分析： 您好，您的这个检查结果首先考虑地中海贫血的可能性比较大。主要是基因突变导致的。意见建议：目前医学界对这种贫血还没有什么好的治疗方法，孩子现在这么小。希望到专业的血液科再复查一下确诊。
a-地中海贫血基因分析结果aa/aa β-地中海贫血基因分析结果41_42M/N 地贫检测结果如上请问有地贫吗
许伟杰医师
妇产科河北省人民医院三级甲等
你好，地中海贫血是贫血的一种，属于遗传性疾病，本质上属于溶血性贫血。因遗传基因的不同分为四型：a、β、δβ和δ. 意见建议：若患有贫血，常用治疗方法： 1、 输血和除铁剂治疗2、 切脾3、 烷化剂（化学药物）4、 骨髓移植5、 基因导入 6、 中医中药7、 中西医结合治疗
男方地贫基因检测结果为：检出a4.2缺失型a地中海贫血2...
李记妹医师
内科广东省中西结合医院三级甲等
指导意见：您好，根据您提供的情况，地中海贫血是遗传病，不可预防的，估计您是轻型地中海贫血患者，您丈夫也是轻型地中海贫血患者，那么就有四份之一机会生出重型地中海贫血宝宝，二分之一生出轻型地中海贫血宝宝，四份之一机会生出正常宝宝。如果夫妻都有地中海贫血，可通过抽脐带血监测宝宝是否得地中海贫血。所以他们的胎儿是有必要做羊水穿刺，排除重型地贫的。以上意见及建议仅供参考，希望对您有帮助。
地中海贫血基因分析CD17(AT)杂合突变是否确诊地贫,男方...
杨艳梅
内科北京大学临床医院三级甲等
问题分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。意见建议：本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。-
医生！地贫是不是地中海贫血？
李伊文主治医师
内科黄冈市黄州区中西医结合医院二级甲等
指导意见：你好，通常来说地贫就是地中海式贫血的简称，那么这种情况如果诊断是这方面疾病的话，需要考虑及时的治疗的，因为这方面疾病是因为红细胞本身的问题，建议，可以考虑到医院的血液内科就诊
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张学双医生会员
妇产科山东省泰安市泰山区泰山医学院附属医院二级甲等
问题分析：目前是宫颈糜烂，可以选用消炎抗病毒和清热解毒的药物如阿奇霉素、双黄连、炎琥宁、银黄注射液等意见建议：每次使用妇科洗液清洗后在阴道用药，可以使用冲洗器把阴道内的坏死脱落物冲出体外,可以配合口服抗宫炎分散片同时治疗,直肠给药就不需要了,定期复查
地贫基因分型：WS杂合突变的地中海贫血
王庆阳医师
内科山东省冠县甘屯乡社区医院一级甲等
意见建议：你好，检查结果应该是存在地贫，属于一种遗传疾病。目前缺少特效治疗方法，可以应用补血药物缓解症状
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