21-3体综合征，通贯掌，小手指指纹少一节，脖子有点短...

病情分析： 您好，宝宝有通贯掌，这多见于染色体疾病，先天愚型的临床表现，需要及时到医院明确的。意见建议：早期发现，可根据宝宝的情况进行系统康复训练，可改善宝宝症状，祝宝宝健康成长！

问题分析：您好这个染色体检查的结果是称为21三体综合症大随体是染色体尾部的一个小球在患儿是一个比较大的意见建议：括号内的内容只是一个染色体诊断最关键的是患儿是21三体而且有明显的外貌特征（鼻梁低眼距宽通贯掌先心博21三体综合症又称为先天愚型孩子智力发育会非常低下这个是最主要的

你好！据你所述的症状，没有什么影响，不必担心。

两眼宽的宝宝可能会是先天愚型，都是不一定都是先天愚型，可能是唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。新生儿25天发现是通贯掌，两眼宽需要进一步检查染色体才可以确诊。

指导意见：21三体是一种染色体病，没有特效办法的。但病情有轻重，轻的生活完全可以自理的。如果孩子没有先天心病的话，那就多下功夫全方面的促通训练 ，包括运动、智力、语言以及日常生活能力的训练等，争取孩子达到最佳状态。

指导意见：您好，不一定的，如果没有特殊面容，智力发育正常，不考虑唐氏综合征

问题分析：先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征也可能引起通贯掌。先天愚型的孩子，除了有通贯掌之外，还有智力低下、经常张口伸舌、牙齿发育不全、意见建议：身材矮小、手指发育不良等多种症状。13- 三体综合征的孩子，除有通贯掌外，还有小头、智力低下、鼻梁凸出、眼睑下垂、小下颌、小眼球、拇指短等症状。

病情分析：通贯掌者有极强的遗传倾向，即其人的体质、智力、寿命、疾病的发展状况，均与父母情况接近，并没有发现通贯掌者智力低下的规律。通过遗传，在亲子之间，通贯掌很容易桥贯掌向转化。意见建议：先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征也可能引起通贯掌。先天愚型的孩子，除了有通贯掌之外，还有智力低下、经常张口伸舌、牙齿发育不全、身材矮小、手指发育不良等多种症状。13- 三体综合征的孩子，除有通贯掌外，还有小头、智力低下、鼻梁凸出、眼睑下垂、小下颌、小眼球、拇指短等症状。

指导意见：你好。一般二十一三体综合症的孩子，有通贯手。孩子的照片我看到了。不是二十一三体。

病例分析:据你介绍的情况不好判断，有很多孩子也有这个长相，也没事。意见建议:建议观察一下再说，明显看到孩子智力有问题在到医院看病。