通贯掌是遗传病吗？

矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。

扁平足是属于遗传病。遗传因素、先天骨畸形、后天性或劳损等因素是导致的，而遗传因素导致的扁平足是湿性遗传，无需特别处理。在日常生活中要尽量做到放松，不要过于紧张，要有良好的心态，要有良好的心态，要多休息，不要久站走路，要穿着宽松的鞋子，还要多用温水泡足，这样才能有效的改善身体的血液流通。必要时，还需要就医接受手术治疗。

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

脊柱畸形通常是遗传病。脊柱畸形属于遗传疾病，如果父母患病，后代不一定患病，但患病的概率会比双亲不患病的孩子的患病率高。但是坐姿不良、缺钙等因素也有可能造成脊柱畸形。矫正脊柱畸形时要保持一个好的坐姿，尽量不要驼背，让身体保持一条直线。儿童时期缺钙营养不良会造成脊柱畸形。日常生活中要注意多吃新鲜的蔬菜和水果。

偏头痛是一种遗传性疾病，其发病机率高达60%，与直系血缘关系密切。一些家族中也有一些偏头痛患者，因此可以推测出这种病症与基因有关。还有一些偏头痛与精神紧张、饮食、内分泌、药物、焦虑等因素有关。治疗偏头痛的主要目的是缓解或终止头痛，可以在医生指导下进行非特异性药物治疗，也可以选择生物反馈治疗、理疗、按摩、认知行为治疗等。

小儿疝气不适遗传病，没有家族遗传倾向，父母有疝气生出的孩子不一定有疝气，或家里大点的孩子有疝气，小些的孩子也会有疝气的情况很少见。导致疝气的原因主要有:一、先天性发育不完善。宫内肌膜有薄弱点或开口裂孔。二、腹压的增大。有压力、肌肉和筋膜上开口共同导致，压力将器官或组织推到开口外，如常见的腹股沟疝就是腹股沟管有裂孔，腹压增大时，肠或膀胱突出腹壁外，进入腹股沟管裂口处。小儿疝气不是遗传病，但要积极治疗。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

佝偻病并不是遗传的，就像婴幼儿缺钙一样，缺钙不会遗传，预防佝偻病要从胎儿期开始，预防一岁以内的婴儿，多吃新鲜的水果蔬菜和含钙量高的食物。多晒太阳，多做户外活动，纠正缺钙。佝偻病，可以理解为维生素D缺乏导致的佝偻病。低磷性佝偻病是一种遗传性疾病，和其他佝偻病一样，都是遗传性佝偻病，只是会走路之后下肢弯曲比较严重，一般的维生素D缺乏佝偻病治疗是无效的。也就是说，维生素D缺乏性佝偻病不是遗传的。

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

甲肝和乙肝并非遗传病，而是一种传染病。甲肝的传播以消化道为主，可能会导致急性肝炎，一般痊愈后都能产生甲肝抗体，实现终身免疫，病人将不再患第2次甲肝。在日常生活中应该注意保护自己不受乙肝病毒的侵害，特别是儿童，更要注意保护自身免受传染。而乙肝经常会导致慢性肝炎，主要通过暴露于病人的血液，体液中、性接触与母婴传播，因此，乙肝患者生下的孩子很可能是乙肝，多由母婴传播引起而非遗传。对乙肝患者来说，主要为复查肝功能，病毒载量，肝脏彩超等，出现问题时，应及早处理，并以乙肝疫苗接种为主的乙肝防治方法、甲肝还用甲肝疫苗预防，通过接种疫苗，可较好地防止甲肝，乙肝等疾病。