重症肌无力怎么检查到什么级别的医院检查较好

指导意见：肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。 凡食疗物品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。

问题分析：身体感觉没有力气，看症状像是得了重症肌无力，主要是根据症状，病史，排除其他疾病，做诊断治疗。意见建议：实验室检查，应用不普遍，昂贵。血清自身抗体谱检查 。血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，是一项高度敏感、特异的诊断试验。 肌纤蛋白(如肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白)抗体见于85%的胸腺瘤患者，是某些胸腺瘤早期表现。 其他辅助检查：肌疲劳试验(Jolly试验) 受累随意肌快速重复收缩，如连续眨眼50次，可见眼裂逐渐变小；令病人仰卧位连续抬头30～40次，可见胸锁乳突肌收缩力逐渐减弱出现抬头无力；举臂动作或眼球向上凝视持续数分钟，若出现暂时性瘫痪或肌无力明显加重，休息后恢复者为阳性；如咀嚼肌力弱可令重复咀嚼动作30次以上，如肌无力加重以至不能咀嚼为疲劳试验阳性。 抗胆碱酯酶药(anticholinesterase drugs) 腾喜龙试验和新斯的明试验诊断价值相同，用于MG诊断和各类危象鉴别。

重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊，很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况，那就需要应用药物治疗，平时要注意好好休息，饮食清淡。

病情分析：你好，通过肌电图检查和电生理检查也能确诊重症肌无力，常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。意见建议：目前还不是很清楚是不是得了这个病，建议早点去正规医院进行检查。祝患者早日康复

问题分析：你好重症肌无‘、力病因相对复杂一般认为是一种免疫性疾病是神经肌肉接头处的一个介质发生问题造成的诊断主要靠症状另外可以查一些血液方面的指标相当一部分患者合并胸腺瘤可以通过胸部X线检查了解胸部x线检查一般的医院都可以但血液方面的指标要到大一点的医院意见建议：建议到三级医院具体哪个科室不一定可以到内分泌科或者胸外科

问题分析：你好.眼睛斜视，斜视可依其偏斜方向不同而分 这种情况的话.还是可以手术的.意见建议：建议你到专业的眼科医院去手术治疗即可.可以改变你的外观.但是不能提高视力

你好，重症肌无力检查新斯的明实验，胸腺CT，肌电图。

问题分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为主要表现意见建议：检查主要是甲状腺功能全套，胸腺的增强CT，肌电图和AchR-Ab滴度测定

病情分析： 重症肌无力是自身免疫性疾病，与自身抗体介导的乙酰胆碱受体损害有关，检查主要有：重复神经电刺激，是常用的具有确诊价值的检查方法，最常选择刺激的神经是腋神经、副神经、面神经和尺神经。单纤维肌电图是更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。血清AchR抗体滴度的检测，80～90%的全身型和60%的眼肌型可以检测到血清AchR抗体。提上睑肌、眼轮匝肌、三角肌等肌肉的疲劳试验。肌注新斯的明试验。胸腺CT或磁共振，胸腺增生或胸腺瘤。意见建议：重症肌无力诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现，确诊依靠细致准确的新斯的明试验。重复神经电刺激、单纤维肌电图以及AchR抗体检测可以为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断依据。

指导意见：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。