帕金森，肌张力障碍不能自理，怎么办？患者67岁，最近...

多巴反应肌张力障碍通常不是帕金森病。反应性肌张力障碍多见于儿童，女性多于男性，成人起病与帕金森相似，反应性肌张力障碍多为意向性震颤，而帕金森属于静止性震颤。部分反应性肌张力障碍患者并无特征性的昼夜变化，即早晨刚起床时肌张力不全较轻，随后逐渐加重，到黄昏时最明显，白天休息后稍有改善，但活动或运动后会加重。

肌张力障碍的患者是否必须治疗，需根据患者的具体情况而定。如果患者只是偶尔出现口角部或者面肌的痉挛，一般不会对患者的生活造成太大的影响，这些患者可能不需要治疗，但也有一些患者，如果情绪比较紧张，情绪紧张，情绪紧张时，会出现这种发作性的面肌痉挛，患者调整情绪后，肌张力障碍会自行消失，如果是全身性的肌张力障碍，如果是帕金森病，导致四肢肌张力增高，共济失调，震颤，姿势和步态异常，运动迟缓等症状都需要进行治疗。

在平时的饮食和生活中，要注意避免出现肌张力失调的情况。首先要戒除坏的饮食习惯，比如吸烟和酗酒。其次是要多吃谷物，多吃新鲜的蔬菜水果。多食用含糖的水果，多食用纤维丰富的新鲜蔬菜和坚果。不要喝浓茶、咖啡、生姜、辣椒、大蒜等辛辣刺激的食物。肌肉紧张症的饮食应该是以粗茶淡饭为主，营养均衡，补充蛋白质、维生素等。

肌张力障碍的检查通常有体格检查、辅助检查等。肌张力障碍的检查主要包括体格检查和辅助检查，如果病人有四肢肌张力障碍的情况，特别是发作性的肢体的痉挛和收缩，则体格检查时通常会出现精神恍惚，双侧瞳孔散大，对光反射消失的表现。这种情况下，需要进一步的脑电图来判断是否有癫痫，如果是由于帕金森病等神经系统变性疾病引起的肌肉张力升高，同时伴有肢体的抖动，这种情况可以通过头颅MRI来检测。在明确诊断后，要及时治疗，以免患者病情加重。

肌张力障碍和帕金森病不一样。肌肉紧张症是一种运动神经紊乱，是指肌肉不自觉的收缩，收缩为阵发性或持续性，引起的不正常的反复动作和姿态。该病可以见于任何年龄段，小儿一般都有相似的家族史，病人会在身体上做旋转、旋转、肢体活动，当脸部肌肉受到影响时，会做出鬼脸、伸舌等表情。其它疾病包括痉挛性斜颈、梅杰综合征、手足徐动症、书写痉挛、多巴反应性肌紧张症等。帕金森病是一种常见的神经系统退行性病变，以锥体外系为主，其临床症状为肌张力增高、运动迟缓、运动减少、身体前倾、慌张步态、姿势异常等，后期还会出现自主神经受损。

肌力紊乱的病人会不会翻转取决于病人的身体状况。如果病人有两个四肢的运动功能异常，肌肉张力升高，影响到了大脑皮层神经，那么病人就有很大的几率会导致完全的麻痹，甚至连翻身都做不到。不过，如果患者的肌肉功能不是特别的明显，病人的肌肉功能正常，可以翻转，也有部分病人仅仅是面部肌肉的紧张，比如说嘴角的抽筋，或者是面部肌肉的痉挛。

肌张力障碍能不能治愈取决于病人的病情，存在个体差异。肌力紊乱的类型和治疗的结果也是各有差异。如果是单纯的电解质失调引起的肌张力障碍，又或者是在暴饮暴食之后，出现了低血钾，病人会有肌张力下降的情况，通常情况下，只要给病人提供电解液，保持电解质的均衡，就能治愈。另外，代谢紊乱，遗传因素引起的肌肉紧张，比如帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进展性的核瘫痪等，都是非常难以治愈的，要终生服药。

肌张力障碍是一种神经内科疾病，需要到神经内科检查。肌张力障碍可能会引起肌张力障碍的原因有很多，有些原因会引起肌张力升高，有些原因会引起肌肉张力升高，有些原因会引起肌肉张力下降。比如帕金森病等神经系统变性疾病，病人会出现肌肉紧张、步态、肌腱反射、四肢颤抖等症状，需要使用多巴胺受体激动剂治疗，建议遵医嘱用药。

遗传性的肌张力障碍是指先天性肌张力障碍，主要是因为染色体显性或隐性遗传，或是x染色体连锁遗传导致的。肌张力障碍可以通过局部注射a型肉毒素来改善情况，能够在一定程度上缓解患者的不适症状。如果患者的问题比较严重，建议患者及时就医，也可以进行外科手术，可以选择具有多种功能的药物。如果是遗传引起的，一定要避免近亲属通婚。

肌张力障碍并不属于癫痫，癫痫是一种神经系统疾病，由于多种病因引起的慢性脑部疾病，而肌张力障碍属于肌肉性疾病，所以说肌张力障碍并不属于癫痫。癫痫是一种表现为反复癫痫发作的慢性脑部疾病，会突然间毫无缘由的发作。伴有四肢肌张力增高，大小便失禁等临床表现的一种特发性疾病。而肌张力障碍表现为肌张力功能亢进或肌张力功能过于低下的一种临床表现形式，多数是由于中枢性颅脑损伤导致的，主要表现症状为有扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛等。