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肌张力障碍属于什么遗传

肌张力障碍属于什么遗传
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吕志勤 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：遗传性的肌张力障碍是指先天性肌张力障碍，主要是因为染色体显性或隐性遗传，或是x染色体连锁遗传导致的。
肌张力障碍可以通过局部注射a型肉毒素来改善情况，能够在一定程度上缓解患者的不适症状。如果患者的问题比较严重，建议患者及时就医，也可以进行外科手术，可以选择具有多种功能的药物。如果是遗传引起的，一定要避免近亲属通婚。

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多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。
多巴性肌张力障碍会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍，一般不会有遗传。一般对多巴胺的反应有很好的治疗作用，但病人的肌肉张力升高，运动的迟缓，自主神经功能紊乱，例如大便、便秘、排尿困难等。一般来说，服用美多芭后，病人的运动症状和自主神经功能都会有很好的改善，多巴反应性肌张力障碍的遗传可能性并不大，除非是有遗传上的缺陷，建议患者积极治疗。
肌张力障碍的病严重吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌张力障碍的严重性取决于病人的病情。如肝豆状核变性、x染色体隐性遗传性或显性遗传性肌肉紧张症、帕金森综合症、帕金森症，还有多巴反应性肌肉紧张症，通常都会很严重。也有的是由于头部的创伤，炎症，血管疾病，肿瘤引起的肌肉紧张性疾病。建议肌张力障碍的患者及时前往正规医院，在医生指导下尽快治疗肌张力障碍，千万不能延误病情。
肌张力障碍的检查
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌张力障碍的检查通常有体格检查、辅助检查等。肌张力障碍的检查主要包括体格检查和辅助检查，如果病人有四肢肌张力障碍的情况，特别是发作性的肢体的痉挛和收缩，则体格检查时通常会出现精神恍惚，双侧瞳孔散大，对光反射消失的表现。这种情况下，需要进一步的脑电图来判断是否有癫痫，如果是由于帕金森病等神经系统变性疾病引起的肌肉张力升高，同时伴有肢体的抖动，这种情况可以通过头颅MRI来检测。在明确诊断后，要及时治疗，以免患者病情加重。
肌张力障碍挂什么科
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌张力障碍挂神经内科、内分泌科等科室。1、神经内科：主要是由于脑梗后遗症、脑出血、短暂性脑缺血发作等原因引起的继发性肌张力障碍，比如扭转痉挛、Meige综合征、手足徐动症、手足徐动症等。2、内分泌科：甲状旁腺机能低下会导致甲状旁腺激素的分泌降低，造成血虚，从而造成体内的神经传递素的释放，从而诱发肌张力障碍、手足抽搐、癫痫样发作等。这种疾病是由内分泌系统的失调所导致的。
肌张力障碍能痊愈吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌张力障碍能不能治愈取决于病人的病情，存在个体差异。肌力紊乱的类型和治疗的结果也是各有差异。如果是单纯的电解质失调引起的肌张力障碍，又或者是在暴饮暴食之后，出现了低血钾，病人会有肌张力下降的情况，通常情况下，只要给病人提供电解液，保持电解质的均衡，就能治愈。另外，代谢紊乱，遗传因素引起的肌肉紧张，比如帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进展性的核瘫痪等，都是非常难以治愈的，要终生服药。
肌张力障碍能引起震颤吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌张力障碍是否会诱发震颤，要根据病人的病情来判断。如帕金森病等神经变性所致的肌张力紊乱，则会伴有震颤，同时还会有步态不稳定、步基过大、姿态步态的不正常等。一般情况下，如果病人仅仅是单纯的眼睑肌肉抽搐，或是面部肌肉的抽搐，都不会导致震颤。但是，还是建议患者及时前往正规医院，在医生指导下治疗肌张力障碍的问题，以免延误病情。
肌张力障碍能自愈吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌张力障碍会不会自行痊愈，与病人的心情、焦虑、精神压力等相关。由于这种心理原因引起的肌张力障碍，病人可以通过调节自己的心情来恢复，但如果病人患上了帕金森病、帕金森症等的变性疾病，这种症状就不会自行痊愈了，通常都要靠药物来治愈，就像帕金森症病人，要终生服药美多巴、多巴胺受体激动剂等，还要口服抗胆碱的药物，一旦发生了面部肌肉的抽搐，可以口服肌松药。
肌张力障碍是遗传病吗
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
通常来讲，肌张力障碍是一种临床症状的集合，有些病人是遗传性肌张力障碍并具有某种遗传倾向，所以大多数病人特别是年轻前发病的病人都需要做基因检测。采用全基因组测序的方法查找遗传位点。不同部位导致肌张力障碍症状，遗传性都不一样，例如DYT1突变导致肌张力障碍时，属显性遗传，外显率高，也就是说携带该基因的人有高发病。提示有此病的患者围产期应做妇产科咨询，胎儿基因筛查等，异常的患者需要做相关治疗。
肌张力障碍属于哪个科
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌张力障碍是一种神经内科疾病，需要到神经内科检查。肌张力障碍可能会引起肌张力障碍的原因有很多，有些原因会引起肌张力升高，有些原因会引起肌肉张力升高，有些原因会引起肌肉张力下降。比如帕金森病等神经系统变性疾病，病人会出现肌肉紧张、步态、肌腱反射、四肢颤抖等症状，需要使用多巴胺受体激动剂治疗，建议遵医嘱用药。
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