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什么是同型胱氨酸尿症

性别:男

什么是同型胱氨酸尿症
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
袁玲 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 徐州市第一人民医院

问题分析:你好,同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病,是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞

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同型胱氨酸尿症吃什么食物比较好
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
通常情况下,同型胱氨酸尿症吃富含B族维生素食物、蛋白质食物比较好。具体分析如下:同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病,是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。同型胱氨酸尿症患者饮食总原则应遵循膳食多样化,适量进食植物蛋白,如豆类和豆制品,宜多食富含B族维生素的蔬菜和水果,如香蕉、橘子、葡萄等。
同型胱氨酸尿症有什么危害呢?
付小凯
其他潍坊市人民医院三级甲等
健康指导:这是一个代谢性疾病.如果不控制会导致全身各系统都会出现问题.治疗包括:饮食治疗应避免进食含高嘌呤饮食.动物内脏,骨髓,海味等含嘌呤最丰富;鱼虾类,肉类,豌豆,菠菜等亦含有一定嘌呤;水果,蔬菜,牛奶,鸡蛋等则不含嘌呤.宜多饮水,以利于血尿酸从肾脏排出.药物方面可选用降低血尿酸的药物如别嘌呤醇.
同型胱氨酸尿症吃什么药?
王小花
其他私人营养师(暂不发布)三级乙等
健康指导:建议你补充维生素B12和维生素B6,可以降低同型半胱氨酸的浓度,降低患者危险性,可以长期服用,平时注意一下饮食,少喝酒,戒烟。
同型胱氨酸尿症的症状有哪些?
高城医师
儿科密云县妇幼保健院二级甲等
问题分析:这个病主要表现是生长发育落后,生长发育迟缓,智力落后,学习能力差,你家孩子的这个情况,存在生长发育落后,不一定是这个疾病,但是到底是何种疾病,这个需要做相关的检查。意见建议:如果怀疑先天性遗传代谢病,需要做血筛查和尿筛查,看看是否存在先天遗传代谢病,如果是,那需要找到病因。
现在我的一个朋友家的小孩是得上了小儿同型胱氨酸尿症...
孙健伟医师
外科江西省于都县人民医院二级甲等
指导意见:你l好1.胱硫醚合成酶缺乏型(简称“合成酶型”)是由同型半胱氨酸变为胱硫醚的代谢途径发生阻滞本型最为多见2.甲基四氢叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶缺乏型(简称“甲基转移酶型”)是同型半胱氨酸经甲基转移酶作用变为蛋氨酸的代谢途径发生紊乱维生素B12是甲基转移酶的辅酶
小儿同型胱氨酸尿症吃什么药
谭常志医师
妇产科湘潭市东岳区妇幼保健院二级甲等
 1.饮食 本病的“合成酶型”应限制蛋氨酸摄入量或限制蛋白。“甲基转移酶型”和“还原酶型”则不应限制蛋氨酸入量。   2.维生素 本病各型均可试用大剂量维生素治疗。   (1)维生素B6:可先用维生素B6 100~500mg/d,连用数周,有效后渐减量,然后维持于最低有效量(约为25mg/d)。   (2)叶酸、维生素B12:维生素B6无效者可加用叶酸10~20mg/d,维生素B12 0.5~1.0mg/d。   3.其他 大剂量维生素完全无效者,应限制蛋氨酸入量,补充胱氨酸,加用甜菜碱。
什么是同型胱氨酸尿症
陈耀恒医师
儿科河北省邢台威县贺营乡卫生院一级甲等
指导意见:你好,同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病,是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞
同型胱氨酸尿症吃什么药
黄树菁医师
妇产科威县七级中心卫生院一级甲等
指导意见:早期应用低蛋氨酸饮食可以预防症状的发生。要补充胱氨酸,长期低蛋白饮食,应少食动物蛋白。可食用黄豆、扁豆等植物食品。
同型胱氨酸尿症如何预防
黄树菁医师
妇产科威县七级中心卫生院一级甲等
指导意见:早期应用低蛋氨酸饮食可以预防症状的发生。要补充胱氨酸,长期低蛋白饮食,应少食动物蛋白。可食用黄豆、扁豆等植物食品。
同型胱氨酸尿症 得了同型胱氨酸尿症应该注意什么
赵国华医师
内科河北省邢台市界屯村卫生所一级丙等
指导意见:这种情况一般考虑是需要到医院进一步检查一下比较好,建议在医生指导下用药治疗的,平时也是要注意饮食习惯。增强体质为好。
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