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遗传代谢病宝宝的状态

遗传代谢病宝宝的状态
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:患有遗传性代谢疾病的宝宝会有面部改变、中枢神经系统异常、消化道异常、肝脏异常等表现。
1、面容变化:宝宝一出生,就会出现一些特别的面容,例如,眼睛裂小,眼距宽,或者是四肢较短,或者是有小头畸形。
2、中枢神经系统异常:由于遗传性代谢疾病,宝宝的中枢神经系统会受到影响,从而引起宝宝的智力发育和运动发育迟缓,对周围环境的反应能力较差。
3、消化道畸形:宝宝可能会出现进食困难,并伴有频繁的呕吐、腹泻、吸吮无力、奶量下降、顽固性便秘、尿液有异味等症状。
4、肝功能不全:也有可能导致高氨血症,这个时候的宝宝可能会有败血症,肝炎等疾病,还有可能出现嗜睡,昏迷等症状。
5、其他症状:宝宝也有可能患有红斑狼疮、丙酸血症、低血糖、哭闹、发绀、体温不升高、肌张力降低、呼吸不规则、抽搐、毛发改变、皮肤粗糙,严重的甚至昏迷。

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儿童查遗传代谢病费用估计为数百元人民币,均为普通现象。遗传代谢病部分病因由基因遗传导致,还有部分是后天基因突变造成。可在附近及时咨询尝试,均可,筛查遗传代谢病以听力为主,苯丙酮尿症及甲状腺代谢疾病筛查。在这些地方,要先做一些简单的体检后再去找当地的大医院进行诊断和治疗。收费价格与区域、医院等级不同。
什么是遗传代谢病
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内科天津医科大学总医院三级甲等
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内科天津医科大学总医院三级甲等
新生儿48种遗传代谢病有必要做,这样可以及早的发现孩子是否有遗传病,做到早发现早治疗,所以带孩子及时检查。而且不做新生儿遗传代谢病筛查,国家是不允许上户口的。
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内科北京大学第一医院三级甲等
新生儿遗传代谢病筛查,目前国家做得比较强制性的,就是大概三到四种,主要是一些苯丙酮尿症,先天性钾低,G6PD缺陷,这些疾病的筛查,是国家强制性的一个筛查,当然,新生儿筛查目前进展的是比较快,国家大概有33%左右的人,都采用了串联质谱来进行,一个新生儿的筛查,像这种的筛查的疾病种类,就相对来说多一点。
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新生儿遗传代谢病是优于基因突变引起来的代谢物质异常,导致生理功能的缺陷,以及临床的症候群的一组疾病。新生儿遗传代谢病的筛查主要的方法是足底血检查,尿液筛查,串联质谱的技术检查等。通过这些筛查方法可以对新生儿遗传代谢病做到早期发现,及早的进行干预和治疗,来达到避免损害,甚至无损害的这种效果。
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新生儿遗传代谢病筛查异常就是有代谢功能缺陷的一类遗传病,多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。
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新生儿遗传代谢性疾病筛查是很有必要的,通过血液检查,对某些危害严重的先天性疾病以及内分泌性疾病进行筛查,在疾病症状尚未表现之前做出诊断、早期诊断、避免重要脏器,比如脑,肝,骨骼等产生不可逆的损伤而导致孩子生长及智力发育落后。
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在新生儿发病时会出现急性脑病,引起痴呆、昏迷、死亡等严重并发症。常见的表现有:特殊气味、外形奇怪、皮肤毛发,眼部、耳聋神经异常、代谢性酸中毒综合征、重度呕吐、肝肿大或肝功能障碍等。
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