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代谢病要怎么防治

我身体不是很好,就做了个身体检查,说是遗传代谢病,代谢病怎么治疗?
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潘永源 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:后天获得性的代谢病,例如糖尿病、甲状腺病等都是可以治疗的,如果甲状腺病功能亢进者可以选择治疗甲状腺的药物,糖尿病可以选择降糖药、胰岛素等药物痛风也属于代谢综合征的一种,可以通过别嘌呤醇等药物治疗。

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代谢病要怎么防治
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
后天获得性的代谢病,例如糖尿病、甲状腺病等都是可以治疗的,如果甲状腺病功能亢进者可以选择治疗甲状腺的药物,糖尿病可以选择降糖药、胰岛素等药物痛风也属于代谢综合征的一种,可以通过别嘌呤醇等药物治疗。
儿童查遗传代谢病费用需要多少
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
儿童查遗传代谢病费用估计为数百元人民币,均为普通现象。遗传代谢病部分病因由基因遗传导致,还有部分是后天基因突变造成。可在附近及时咨询尝试,均可,筛查遗传代谢病以听力为主,苯丙酮尿症及甲状腺代谢疾病筛查。在这些地方,要先做一些简单的体检后再去找当地的大医院进行诊断和治疗。收费价格与区域、医院等级不同。
什么是代谢病
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
代谢性疾病是由代谢问题引起的疾病,但其病因不止一个,包括代谢紊乱和代谢旺盛,主要包括以下疾病:糖尿病,糖尿病酮症酸中毒,高血糖高渗综合征,低血糖等。遗传代谢病是一种具有代谢功能缺陷的遗传性疾病。多为单基因遗传性疾病,包括先天性代谢缺陷如氨基酸,有机酸,脂肪酸等。
什么是遗传代谢病
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
遗传代谢病又叫先天性代谢病,或者遗传性代谢异常,指的是遗传因素,又叫基因因素引起来的,就是基因调控的蛋白、酶、受体、载体等物质发生功能或者结构、数量等的异常,其正常的生理的机能不足,引起来生理机能缺失之后,导致支配的下游的物质代谢出现增多或者减少,从而出现一系列的临床症候群。
什么是遗传性代谢病
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
遗传性代谢病是人体内酶的遗传性缺陷而产生的疾病。如氨基酸、糖类及脂类代谢病等一切细胞组织、器官和机体的生存功能的维持,必须依赖不断进行的物质代谢过程,这种过程每一步骤都有多肽或蛋白质组成的,相应的酶、受体、载体、膜泵等参与。
新生儿48种遗传代谢病筛查有必要吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
新生儿48种遗传代谢病筛查一般有必要。对48种新生儿的遗传代谢性疾病进行筛检具有重要意义。一般是在新生儿72个月之后进行足跟血液的检测。其主要作用是在早期发现一些病症的临床症状,从而达到早期发现、早期诊断和治疗的目的。新生儿的头部、眼睛、颈部、躯干、肢体等都要进行全面的筛查。我国现在对两种先天代谢病进行了免费筛查,分别是先天性甲状腺机能减退和苯丙酮尿。
新生儿代谢病能治好吗
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
治疗可能比较困难的,孩子主要就是脑组织损伤问题,可能出生的时候缺氧缺血导致的问题,可以用一些药物,都有效果的,都是可以改善脑部血液循环,可通过手术予以矫正,当然手术越早,孩子的恢复就越好。
新生儿遗传代谢病
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
这是一种遗传性代谢缺陷,比如神经系统异常、肝脏肿大或肝功能不全、外观异常、皮肤毛发异常、眼睛异常、耳聋等,大部分遗传性代谢病伴有神经系统异常,表现为新生儿围产期急性脑病,这个是会导致一些严重的并发症,如痴呆、脑瘫,甚至会昏迷和死亡。
新生儿遗传代谢病筛查
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
新生儿遗传代谢病筛查,目前国家做得比较强制性的,就是大概三到四种,主要是一些苯丙酮尿症,先天性钾低,G6PD缺陷,这些疾病的筛查,是国家强制性的一个筛查,当然,新生儿筛查目前进展的是比较快,国家大概有33%左右的人,都采用了串联质谱来进行,一个新生儿的筛查,像这种的筛查的疾病种类,就相对来说多一点。
新生儿遗传代谢病筛查的方法是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
新生儿遗传代谢病是优于基因突变引起来的代谢物质异常,导致生理功能的缺陷,以及临床的症候群的一组疾病。新生儿遗传代谢病的筛查主要的方法是足底血检查,尿液筛查,串联质谱的技术检查等。通过这些筛查方法可以对新生儿遗传代谢病做到早期发现,及早的进行干预和治疗,来达到避免损害,甚至无损害的这种效果。
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